Olanzapine Glenmark

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2022

Aktiv bestanddel:

olanzapină

Tilgængelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptice

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2009-12-03

Indlægsseddel

                                129
B. PROSPECTUL
130
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ GLENMARK 2,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 7,5 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 10 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 15 MG COMPRIMATE
OLANZAPINĂ GLENMARK 20 MG COMPRIMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark
conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark apar
ţ
ine grupului de
medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate,
suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de asemenea, s
ă
se
simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
Olanzapină Glenmark
a demonstrat preven
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark 2,5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat con
ţ
ine olanzapin
ă
2,5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite,
marcate cu “A“ pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este eficace în
men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror episod
maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg pe zi în
terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru pacien
ţ
ii la
care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a
rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu ajustarea dozelor
dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în
func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale
ş
i prevenirii recuren
ţ
elor din tulburarea
bipolar
ă
, doza zi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-08-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt