Nobivac Myxo-RHD

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-03-2021

Aktiv bestanddel:

živjeti миксома-vektor zec-hemoragijske bolesti virus soj 009

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI08AD

INN (International Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutisk gruppe:

kunići

Terapeutisk område:

Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Za aktivna imunizacija kunića s pet tjedana starosti i dalje, da se smanji smrtnost i klinički znakovi miksomatozom i sprečavanje smrtnosti zbog kunića геморрагическая bolest. Početak imuniteta: 3 tjedna. Trajanje imuniteta: 1 godina.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2011-09-07

Indlægsseddel

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*(
_Focus Forming Units) _
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića za smanjenje smrtnosti i kliničkih
znakova miksomatoze i za
sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti kunića uzrokovana
klasičnim sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Često dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2° C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenja se mogu javiti ozbiljne hipersenzitivne reakcije
koje mogu biti fatalne. U vrlo
rijetkim slučajevima mogu se javiti blagi klinički znakovi
miksomatoze 3 tjedna nakon cijepljenja.
Čini se da u tome do određene mjere ulogu imaju nedavne ili latentne
infekcije terenskim m miksoma
virusom.
22
Učestalost nuspojava je određena prema slijedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
DJELATNA TVAR:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
_*(Focus Forming Units) _
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 5 tjedana i više, za
smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova
miksomatoze i za sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti
kunića uzrokovane klasičnim
sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Cijepite samo zdrave kuniće.
Kunići koji su prethodno bili cijepljeni nekim drugim cjepivom protiv
miksomatoze ili koji su
preboljeli miksomatozu, nakon cijepljenja možda neće razviti
odgovarajući imuni odgovor
protiv hemoragične bolesti kunića
.
3
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2 °C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-03-2021