Nobivac Myxo-RHD

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

živjeti миксома-vektor zec-hemoragijske bolesti virus soj 009

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI08AD

INN (Mezinárodní Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Terapeutické skupiny:

kunići

Terapeutické oblasti:

Immunologicals

Terapeutické indikace:

Za aktivna imunizacija kunića s pet tjedana starosti i dalje, da se smanji smrtnost i klinički znakovi miksomatozom i sprečavanje smrtnosti zbog kunića геморрагическая bolest. Početak imuniteta: 3 tjedna. Trajanje imuniteta: 1 godina.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2011-09-07

Informace pro uživatele

                                20
B. UPUTA O VMP
21
UPUTA O VMP
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
*(
_Focus Forming Units) _
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju kunića za smanjenje smrtnosti i kliničkih
znakova miksomatoze i za
sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti kunića uzrokovana
klasičnim sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Često dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2° C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenja se mogu javiti ozbiljne hipersenzitivne reakcije
koje mogu biti fatalne. U vrlo
rijetkim slučajevima mogu se javiti blagi klinički znakovi
miksomatoze 3 tjedna nakon cijepljenja.
Čini se da u tome do određene mjere ulogu imaju nedavne ili latentne
infekcije terenskim m miksoma
virusom.
22
Učestalost nuspojava je određena prema slijedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Myxo-RHD liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza rekonstituiranog cjepiva sadržava:
DJELATNA TVAR:
Živi miksoma virus, vektorski RHD soj 009: ≥10
3,0
i ≤10
6,1
FFU*
_*(Focus Forming Units) _
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: bjelkasta do kremasta peleta.
Otapalo: bistra bezbojna otopina.
Rekonstituirani proizvod: roskasta ili rozo obojena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju kunića u dobi od 5 tjedana i više, za
smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova
miksomatoze i za sprječavanje smrtnosti zbog hemoragične bolesti
kunića uzrokovane klasičnim
sojem RHD virusa.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Cijepite samo zdrave kuniće.
Kunići koji su prethodno bili cijepljeni nekim drugim cjepivom protiv
miksomatoze ili koji su
preboljeli miksomatozu, nakon cijepljenja možda neće razviti
odgovarajući imuni odgovor
protiv hemoragične bolesti kunića
.
3
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Nema.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Obično dolazi do prolaznog porasta temperature od 1 - 2 °C. U prva
dva tjedna nakon cijepljenja, na
mjestu injiciranja često nastaje manja oteklina koja nije bolna
(najvećeg promjera do 2 cm). Oteklina
potpuno nestaje 3 tjedna nakon cijepljenja. U vrlo rijetkim
slučajevima, kod kućnih kunića mogu se
javiti lokalne reakcije kao što je nekroza, krasta, kora ili gubitak
dlake. U vrlo rijetkim slučajevima
nakon cijepljenj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-03-2021

Zobrazit historii dokumentů