Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-08-2021

Aktiv bestanddel:

irbesartan hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutisk område:

vysoký tlak

Terapeutiske indikationer:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a diabetes mellitus 2. typu, ako súčasť antihypertensive lieku režim.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2008-12-01

Indlægsseddel

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMASTA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmasta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmastu
3.
Ako užívať Ifirmastu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmastu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMASTA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmasta patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov
angiotenzínu-II. Angiotenzín-II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobuje ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Ifirmasta
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto
receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie
krvného tlaku. Ifirmasta spomaľuje
zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a
diabetom (cukrovkou) 2. typu.
Ifirmasta sa používa u dospelých pacientov na:
-
liečbu vysokého krvného tlaku (_esenciálnej hypertenzie_),
-
ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2.
typu a ktorí majú
laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IFIRMASTU
NEUŽÍVAJTE IFIRMASTU
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety
Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
_Ifirmasta 75 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 4 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 8 mg ricínového oleja.
_Ifirmasta 300 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16 mg ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele, oválne tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ifirmasta je indikovaná na liečbu esenciálnej hypertenzie u
dospelých.
Tiež je indikovaná na liečbu ochorenia obličiek u dospelých
pacientov s hypertenziou a diabetom
mellitus 2. typu ako súčasť antihypertenzného liekového režimu
(pozri časti 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Zvyčajná odporúčaná začiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg
raz denne, užitá s jedlom alebo bez
jedla. Ifirmasta v dávke 150 mg raz denne poskytuje lepšiu 24
hodinovú kontrolu krvného tlaku ako
75 mg. O začatí liečby so 75 mg možno uvažovať najmä u
hemodialyzovaných pacientov a u starších
ľudí nad 75 rokov.
3
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg raz denne je
možné dávku Ifirmasty zvýšiť
na 300 mg alebo pridať iné antihypertenzívum (pozri časti 4.3,
4.4, 4.5 a 5.1). Preukázalo sa, že
pridanie d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt