Ibandronic acid Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-01-2023

Aktiv bestanddel:

ibandrónsýra

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma

Terapeutisk område:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapeutiske indikationer:

Ibandronic sýru er ætlað í fullorðnir forPrevention af beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. Meðferð æxli völdum álíka með eða án meinvörp. Meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. Lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2012-11-18

Indlægsseddel

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
íbandrónsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ibandronic acid Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ibandronic acid Accord
3.
Hvernig nota á Ibandronic acid Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ibandronic acid Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IBANDRONIC ACID ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ibandronic acid Accord inniheldur virka efnið íbandrónsýru, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
bisfosfónöt.
Ibandronic acid Accord er ætlað fullorðnum og ávísað þér ef
þú ert með brjóstakrabbamein sem hefur
dreift sér í bein (meinvörp í beinum).

Það hjálpar til við að koma í veg fyrir beinbrot.

Það hjálpar til við að koma í veg fyrir aðra beinkvilla sem
gætu þarfnast skurðaðgerðar eða
geislameðferðar.
Einnig er hægt að nota Ibandronic acid Accord ef kalsíum í blóði
er hækkað af völdum æxlis.
Ibandronic acid Accord verkar með því að draga úr kalktapi úr
beinum. Það kemur í veg fyrir að bein
þín veikist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IBANDRONIC ACID ACCORD
EKKI MÁ NOTA IBANDRONIC ACID ACCORD:

ef um er að ræða ofnæmi fyrir íbandrónsýru eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin eru
upp í kafla 6)

ef kalsíum í blóði er eða hefur einhvern tímann verið l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ibandronic acid Accord 2 mg innrennslisþykkni, lausn.
Ibandronic acid Accord 6 mg innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas með 2 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 2 mg
af íbandrónsýru (sem
natríummónóhýdrat).
Eitt hettuglas með 6 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 6 mg
af íbandrónsýru (sem
natríummónóhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Íbandrónsýra er ætluð fullorðnum til
-
Varnar beinkvillum (brotum sem stafa af sjúkdómum, fylgikvillum í
beinum þegar þörf er á
geislameðferð eða skurðaðgerð) hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í beinum
-
Meðferðar á blóðkalsíumhækkun af völdum æxlis, með eða án
meinvarpa
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sjúklingum sem fá meðferð með íbandrónsýru skal afhenda
fylgiseðil og áminningarkort sjúklings.
Einungis læknar með reynslu af meðferð við krabbameini ættu að
hefja meðferð með íbandrónsýru.
Skammtar
_Til varnar beinkvillum hjá sjúklingum með brjóstakrabbamein og
meinvörp í beinum _
Ráðlagður skammtur til varnar beinkvillum hjá sjúklingum með
brjóstakrabbamein og meinvörp í
beinum er 6 mg í bláæð á 3 – 4 vikna fresti. Gefa skal
skammtinn í innrennsli á a.m.k. 15 mínútum.
Styttri (þ.e. 15 mín.) innrennslistíma skal einungis nota hjá
sjúklingum með eðlilega eða væga
skerðingu á nýrnastarfsemi. Engar upplýsingar eru fyrirliggjandi
sem einkenna notkun á styttri
innrennslistíma hjá sjúklingum með kreatínín hreinsun lægri en
50 ml/mín. Þeir sem ávísa lyfinu eiga
að taka mið af kaflanum _Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi_
hér fyrir neðan varðandi ráðleggingar
um skömmtun og gjöf hjá þessum sjúklingahópi.
_Meðferð við blóðkalsíumhækkun af völdum æxlis_
Fyrir meðferð með íbandrónsýru á sj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-10-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-10-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt