Eryseng Parvo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-05-2019

Aktiv bestanddel:

prasečí parvovirus, kmen NADL-2 a Erysipelothrix rhusiopathiae, kmen R32E11 (inaktivovaný)

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AL01

INN (International Name):

Porcine parvovirus and Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Prasata

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiske indikationer:

Pro aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasetem parvovirusem. Pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené Erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2014-07-08

Indlægsseddel

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ERYSENG PARVO INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ERYSENG PARVO injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka 2 ml obsahuje:
Parvovirus suis, inactivatum, kmen NADL-2
......................................................... RP > 1,15*
_Erysipelothrix rhusiopathiae, _
inaktivovaná, kmen R32E11……. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relativní účinnost (ELISA)
** IE
50 %
-inhibice ELISA 50%
Hydroxid hlinitý
...................................................................................................
5,29 mg (hliník)
Kolextran
Všehojový kořen
Bělavá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti
transplacentární infekci způsobené
prasečím parvovirem.
K aktivní imunizaci samců a samic prasat, jejímž cílem je
snížení klinických příznaků (kožních lézí
a horečky) červenky způsobené bakterií
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
sérotypu 1 a sérotypu 2.
Nástup imunity:
Prasečí parvovirus: od začátku období březosti.
_E. rhusiopathiae_
: tři týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
Trvání imunity:
Prasečí parvovirus: vakcinace zajišťuje ochranu plodu po dobu
březosti. Revakcinace má být
provedena před každou březostí, viz bod "Dávkování pro každý
druh, cesta(y) a způsob podání".
_E. rhusiopathiae_
: vakcinace chrání před červenkou do doby doporučené revakcinace
(asi šest měsíců
po základním vakcinačním schématu), viz bod "Dávkování pro
každý druh, cesta(y) a způsob podání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitliv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ERYSENG PARVO injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 2 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Parvovirus suis, inactivatum, kmen NADL-2
......................................................... RP > 1,15*
_Erysipelothrix rhusiopathiae, _
inaktivovaná, kmen R32E11……. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
**
* RP - relativní účinnost (ELISA)
** IE
50 %
- inhibice ELISA 50%
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý …………………….
............................................................. 5,29 mg
(hliník)
Kolextran
Všehojový kořen.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bělavá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti
transplacentární infekci způsobené
prasečím parvovirem.
K aktivní imunizaci samců a samic prasat, jejímž cílem je
snížení klinických příznaků (kožních lézí
a horečky) červenky způsobené bakterií
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
sérotypu 1 a sérotypu 2.
Nástup imunity:
Prasečí parvovirus: od začátku období březosti.
_E. rhusiopathiae_
: tři týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
Trvání imunity:
Prasečí parvovirus: vakcinace zajišťuje ochranu plodu po dobu
březosti. Revakcinace má být
provedena před každou březostí, viz bod 4.9.
E.
_rhusiopathiae_
: vakcinace chrání před červenkou do doby doporučené revakcinace
(asi šest měsíců
po základním vakcinačním schématu), viz bod 4.9.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivé látky,
adjuvans nebo na některou z pomocných látek.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nejsou.
Zvlá
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-10-2014