Coliprotec F4/F18

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2021

Aktiv bestanddel:

Żywe niepatogenne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk gruppe:

Wieprzowy

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutiske indikationer:

Do czynnej immunizacji świń w wieku 18 dni przeciwko enterotoksynnym F4-dodatnim i F18-dodatnim Escherichia coli w celu zmniejszenia częstości występowania umiarkowanego do ciężkiego po odsadzeniu od matki. jeśli biegunka (FRD) w zakażonych świń i redukcji kału przelania энтеротоксигенных Ф4-pozytywne i f18-pozytywne E. coli z zakażonych świń.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2017-01-09

Indlægsseddel

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
COLIPROTEC F4/F18
LIOFILIZAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od
1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac): od 2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
*
CFU —
jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy proszek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez bak
terie
_E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstania
odporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
16
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie obserwowano żadnych działań niepożądanych.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne
Podać pojedynczą dawkę szczepionki św
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od 1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac):
od 2,8x10
8
do
3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
**
CFU —
jednostki tworzące kolonie
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej
.
Biały lub białawy proszek
.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _Escherichia E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do
ciężkiego wywołanej przez bakterie _E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstaniaodporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Nie zaleca się szczepienia zwierząt poddanych leczeniu
immunosupresyjnemu ani poddanych leczeniu
przeciwbakteryjnemu z zastosowaniem środków skutecznych w zwalczaniu
bakterii _E. coli_
.
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepy szczepionkowe mogą być wydalane przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14
dni po
szczepieniu. Szc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2017