Coliprotec F4/F18

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Żywe niepatogenne Escherichia coli O141: K94 (F18ac) i O8: K87 (F4ac)

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI09AE03

INN (الاسم الدولي):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Wieprzowy

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Do czynnej immunizacji świń w wieku 18 dni przeciwko enterotoksynnym F4-dodatnim i F18-dodatnim Escherichia coli w celu zmniejszenia częstości występowania umiarkowanego do ciężkiego po odsadzeniu od matki. jeśli biegunka (FRD) w zakażonych świń i redukcji kału przelania энтеротоксигенных Ф4-pozytywne i f18-pozytywne E. coli z zakażonych świń.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2017-01-09

نشرة المعلومات

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
COLIPROTEC F4/F18
LIOFILIZAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Niemcy
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka szczepionki zawiera:
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od
1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _E. coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac): od 2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
*
CFU —
jednostki tworzące kolonie
Biały lub białawy proszek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego wywołanej przez bak
terie
_E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstania
odporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
16
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie obserwowano żadnych działań niepożądanych.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne
Podać pojedynczą dawkę szczepionki św
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Coliprotec F4/F18 liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej dla
świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O8:K87
*
(F4ac):
od 1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Żywe, niepatogenne bakterie _Escherichia coli_
serotyp O141:K94
*
(F18ac):
od 2,8x10
8
do
3,0x10
9
CFU
**
*
nieatenuowane
**
CFU —
jednostki tworzące kolonie
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej
.
Biały lub białawy proszek
.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywna
immunizacj
a
świń od 18. dnia życia przeciwko enterotoksykogennym, F4
-
dodatnim i F18
-
dodatnim szczepom bakterii _Escherichia E. coli_
w celu:
-
zmniejszenia częstości występowania biegunki poodsadzeniowej (ang.
post
-
weaning diarrhoea,
PWD) o nasileniu od umiarkowanego do
ciężkiego wywołanej przez bakterie _E. coli_
u zakażonych
świń;
-
zmniejszenia wydalania enterotoksykogennego, F4
-
dodatniego i F18
-
dodatniego szczepu bakterii
_E. coli_
przez zakażone świnie.
Czas powstaniaodporności: 7
dni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 21
dni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Nie zaleca się szczepienia zwierząt poddanych leczeniu
immunosupresyjnemu ani poddanych leczeniu
przeciwbakteryjnemu z zastosowaniem środków skutecznych w zwalczaniu
bakterii _E. coli_
.
Należy szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Szczepy szczepionkowe mogą być wydalane przez zaszczepione prosięta
przez co najmniej 14
dni po
szczepieniu. Szc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2017

عرض محفوظات المستندات