Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-12-2023

Aktiv bestanddel:

υδροχλωρική κλοπιδογρέλη

Tilgængelig fra:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                38
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel Taw Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Taw Pharma
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Taw Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Taw Pharma
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά και αμφίκυρτα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλοντ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2023