Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2015-06-19

Indlægsseddel

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz GmbH tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi og
generaliseret angst hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH anvendes til behandling af visse former for
epilepsi (partielle
anfald med eller uden sekundær generalisering) hos voksne. Din læge
vil udskrive Pregabalin Sandoz
GmbH til behandling af din epilepsi, hvis din nuværende behandling
ikke kan kontrollere din tilstand.
Du skal tage Pregabalin Sandoz GmbH sammen med din nuværende
behandling. Pregabalin Sandoz
GmbH er ikke beregnet til at blive brugt alene, men skal altid
anvendes i kombination med anden
behandling mod epilepsi.
GENERALISERET ANGST:
Pregabalin Sandoz GmbH anvendes t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
P
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt