Pregabalin Sandoz GmbH

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Sandoz GmbH er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2015-06-19

Informace pro uživatele

                                70
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
71
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Sandoz GmbH tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi og
generaliseret angst hos voksne.
EPILEPSI:
Pregabalin Sandoz GmbH anvendes til behandling af visse former for
epilepsi (partielle
anfald med eller uden sekundær generalisering) hos voksne. Din læge
vil udskrive Pregabalin Sandoz
GmbH til behandling af din epilepsi, hvis din nuværende behandling
ikke kan kontrollere din tilstand.
Du skal tage Pregabalin Sandoz GmbH sammen med din nuværende
behandling. Pregabalin Sandoz
GmbH er ikke beregnet til at blive brugt alene, men skal altid
anvendes i kombination med anden
behandling mod epilepsi.
GENERALISERET ANGST:
Pregabalin Sandoz GmbH anvendes t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg hårde kapsler
Lys gulbrun uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 4
(14,3 mm x 5,3 mm), fyldt med
hvidt eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg hårde kapsler
Lysegul uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9
mm x 5,8 mm), fyldt med hvidt
eller næsten hvidt pulver.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og hvid uigennemsigtig underdel,
kapselstørrelse 4 (14,3 mm x 5,3 mm),
fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg hårde kapsler
Rød uigennemsigtig overdel og underdel, kapselstørrelse 3 (15,9 mm x
5,8 mm), fyldt med hvidt eller
næsten hvidt pulver.
P
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem