Gaviscon oral suspension
Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Indlægsseddel
(PIL)
17-01-2022
Produktets egenskaber
(SPC)
20-12-2021
Aktiv bestanddel:
Aluminiumhydroxidgel, Calciumcarbonat, NATRIUMALGINAT, NATRIUMHYDROGENCARBONAT
Tilgængelig fra:
Nordic Drugs AB
ATC-kode:
A02BX13
INN (International Name):
Aluminiumhydroxidgel, calcium Carbonate, sodium alginate, sodium hydrogen carbonate
Lægemiddelform:
oral suspension
Autorisation status:
Markedsført
Autorisation dato:
1982-01-09
Indlægsseddel
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GAVISCON, ORAL SUSPENSION
Natriumalginat/natriumhydrogencarbonat/aluminiumhydroxid/calciumcarbonat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen
eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Gaviscon
3.
Sådan skal du tage Gaviscon
4.
Bivirkninger.
5.
Opbevaring.
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Gaviscon danner et skumlag oven på det sure maveindhold og forhindrer
tilbageløb af maveindholdet til
spiserøret.
Gaviscon
er en oral suspension, som tages mod halsbrand, sure opstød og ved
spiserørsbrok.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GAVISCON
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE GAVISCON:
- hvis du er allergisk over for de aktive stoffer eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Gaviscon (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Hvis dine nyrer ikke virker normalt, skal du altid tale med din læge,
før du tager Gaviscon.
BØRN
Du må kun give Gaviscon til nyfødte og småbørn efter lægens
anvisninger.
BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMMEN MED GAVISCON
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden
medicin eller har gjort det for nylig.
Hvis du tager Gaviscon sammen med anden medicin, kan virkningen blive
anderledes.
Læs hele dokumentet
Produktets egenskaber
13. december 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Gaviscon, oral suspension
0.
D.SP.NR.
2864
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gaviscon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml oral suspension indeholder:
Natriumalginat 50 mg
Natriumhydrogencarbonat 17 mg
Aluminiumhydroxid 15 mg
Calciumcarbonat 15 mg
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml oral suspension indeholder: 0,36 mg propylparahydroxybenzoat
(E216) og 0,6 mg
methylparahydroxybenzoat (E218).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Refluksesofagit. Hiatus hernie.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Voksne:
10-20 ml oral suspension indtages efter behov ½ time efter måltid og
umiddelbart før sengetid
eller efter lægens anvisning. Suspensionen kan tages med en lille
smule vand efter behov.
dk_hum_10822_spc.doc
Side 1 af 5
Pædiatrisk population
Børn under ½ år:
1-2 ml/kg/legemsvægt/ pr. døgn fordelt på flere doser, om muligt
efter måltidet.
Børn i alderen ½-2 år:
5-10 ml pr. døgn på flere doser, om muligt efter måltidet.
Børn over 2 år:
Som angivet for voksne.
Administration
Suspensionen omrystes umiddelbart inden brug.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller
flere af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Bør anvendes med forsigtighed ved stærkt nedsat nyrefunktion.
Pædiatrisk population
Gaviscon skal gives med forsigtighed og i så lav dosering som muligt
til nyfødte og småbørn,
da man har målt forhøjet indhold af aluminium i plasma hos nyfødte
med normal
nyrefunktion behandlet med aluminiumholdige antacida. Der var ingen
symptomer på
forgiftning.
Indeholder methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat, der
kan give
allergiske reaktioner, som kan optræde efter behandlingen.
Dette lægemiddel indeholder 100 mg -200 mg natrium per dosis,
svarende til 5%-10% af
WHO’s anbefalede maksimale daglige indtag af
Læs hele dokumentet
