Land: Schweiz
Sprog: fransk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
adenosinum
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
C01EB10
adenosinum
solution injectable
adenosinum 6 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.
A
Synthetika
Antiarythmique
zugelassen
1992-04-06
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Krénosine® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Krénosine® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composition Principes actifs Adenosinum Excipients Natrii chloridum 18 mg, Aqua ad solutionem pro 2 ml Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Flacons de 2 ml à 6 mg d'adénosine Indications/Possibilités d’emploi Conversion rapide à un rythme sinusal normal des tachycardies paroxystiques supraventriculaires, y compris celles associées à des voies de conduction accessoires (syndrome de Wolff-Parkinson-White). Posologie/Mode d’emploi Krénosine est destinée au milieu hospitalier avec des équipements de monitoring et de réanimation cardiorespiratoire immédiatement disponibles. Elle doit être administrée en injection i.v. rapide (bolus), soit directement dans une veine, soit par un cathéter intraveineux; dans ce cas, l'injection doit être la plus proximale possible et suivie d'un rinçage par du sérum physiologique. Il convient de ne pas administrer de doses supplémentaires aux patients ayant présenté certains effets indésirables après l'administration de la première dose (voir «Mises en garde et précautions»). Adultes Première dose: 6 mg administrés sous forme d'un bolus intraveineux (en 2 secondes). Deuxième dose: dans le cas où la première dose n'arrê Læs hele dokumentet