Kenacort-A Solubile 40 mg/1 mL Injektionslösung

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

triamcinoloni acetonidum

Tilgængelig fra:

Dermapharm AG

ATC-kode:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinoloni acetonidum

Lægemiddelform:

Injektionslösung

Sammensætning:

triamcinoloni acetonidum 40 mg ut triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus, natrii citras dihydricus, macrogolum 300, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.14 mg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Glukokortikoid-Therapie

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1975-09-02

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
Kenacort® A Solubile
Dermapharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Triamcinoloni acetonidum ut Triamcinoloni
acetonidi-21-phosphadikalicus.
Hilfsstoffe: Natrii citras, Macrogolum 300, Aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 OPC-Ampulle à 0,25 ml Injektionslösung Kenacort A Solubile
enthält 13,6 mg Triamcinolon-
acetonid-21-Phosphat, Dikaliumsalz (= 10 mg Triamcinolonacetonid).
1 OPC-Ampulle à 1 ml Injektionslösung Kenacort A Solubile enthält
54,4 mg Triamcinolonacetonid-
21-Phosphat, Dikaliumsalz (= 40 mg Triamcinolonacetonid).
1 OPC-Ampulle oder Fertigspritze à 2 ml Injektionslösung Kenacort A
Solubile enthält 108,8 mg
Triamcinolon-acetonid-21-Phosphat, Dikaliumsalz (= 80 mg
Triamcinolonacetonid).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Alle Indikationen einer Therapie mit Glukokortikoiden, wenn eine
möglichst schnell einsetzende
Wirkung erzielt werden soll oder wenn eine orale Behandlung nicht
durchführbar ist.
Schwere Allergien, Überempfindlichkeitsreaktionen auf Arzneimittel,
Röntgenkontrastmittel-
Unverträglichkeiten (auch zur Prophylaxe); bedrohliche Ödeme wie
z.B. Glottis-, Quincke-Ödem,
Lungenödem, Hirnödem, Apoplexie; kardiogener Schock, Schock infolge
von Verbrennungen,
traumatischer Schock, anaphylaktischer Schock bzw. anaphylaktoide
Reaktionen sowie
Schocklunge; Transfusionszwischenfälle; akute schwere Dermatosen,
akute Blutkrankheiten.
Bei thyreotoxischen und Addison-Krisen muss zusätzlich zu Kenacort A
Solubile ein Kortikoid mit
mineralokortikotroper Wirkung verabreicht werden.
Dosierung/Anwendung
Hinweise
Kenacort A Solubile ist spritzfertig und wird langsam intravenös
appliziert. Wenn in Notfällen eine
intravenöse Injektion nicht möglich ist, kann ausnahmsweise eine
intramuskuläre Injektion erfolgen;
der Wirkungseintritt ist jedoch im Vergleich zur intravenösen
Verabreichung verzögert oder - im
Schock - fraglich. Die intramuskuläre Injektion kann schmerzhaft sein
und lokale Irritationen
hervorrufen.
Die Dosierung richtet sich nac