Kayexalate Sodium 14.99 g or./rect. susp. (pdr.)

Land: Belgien

Sprog: hollandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Natriumpolystyreensulfonaat 14,99 g

Tilgængelig fra:

Sanofi Belgium SA-NV

ATC-kode:

V03AE01

INN (International Name):

Polystyrene Sulfonate Sodium

Dosering:

14,99 g

Lægemiddelform:

Poeder voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik

Sammensætning:

Natriumpolystyreensulfonaat 999.9 mg/g

Indgivelsesvej:

Oraal gebruik; Rectaal gebruik

Terapeutisk område:

Polystyrene Sulfonate

Produkt oversigt:

CTI-code: 043994-01 - De grootte van de verpakking: 450 g - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03582910086482 - CNK-code: 0052514 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisation status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisation dato:

1969-08-01

Indlægsseddel

Bijsluiter
1/8
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
KAYEXALATE SODIUM 14,99 G POEDER VOOR ORALE OF RECTALE SUSPENSIE
_Natriumpolystyreensulfonaat_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kayexalate Sodium en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Kayexalate Sodium niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Kayexalate Sodium?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u Kayexalate Sodium?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS KAYEXALATE SODIUM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kayexalate Sodium is een ionenuitwisselend hars, samengesteld uit
natriumpolystyreensulfonaat
(de werkzame stof). Het komt voor als een fijn poeder.
Kayexalate Sodium wordt voorgeschreven voor de behandeling van
hyperkaliëmie (te veel kalium
in het bloed) die kan optreden bij patiënten die lijden aan acute of
chronische nierinsufficiëntie
(onvoldoende werking van de nieren). Het geneesmiddel kan ook gebruikt
worden als aanvulling
bij een dialysebehandeling (kunstnier).
2.
WANNEER MAG U KAYEXALATE SODIUM NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U KAYEXALATE SODIUM NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.

Als u te weinig kalium in uw bloed heeft (minder dan 5 mmol/l).

Als u lijdt aan een bepaalde darmaandoening die de passage van voedsel
door de

Produktets egenskaber

Samenvatting van de Productkenmerken
1 / 11
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
KAYEXALATE SODIUM 14,99 g poeder voor orale of rectale suspensie
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
15 g poeder bevat 14,99 g natriumpolystyreensulfonaat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3. FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor orale of rectale suspensie
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Kayexalate Sodium wordt gebruikt ter behandeling van hyperkaliëmie
die kan optreden bij
acute of chronische nierinsufficiëntie. Het product kan gebruikt
worden ter aanvulling van
een behandeling met een kunstnier.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De onderstaande aanbevelingen in verband met de posologie zijn slechts
indicatief. De
exacte behoeften moeten bepaald worden in functie van de resultaten
van de gebruikelijke
klinische en biochemische onderzoeken.
_VOLWASSENEN, MET INBEGRIP VAN BEJAARDE PATIËNTEN_
a)
Orale toediening:
De gemiddelde dosis bedraagt 15 g (= 1 maatje) 3 tot 4 maal daags.
b)
Rectale toediening:
Indien orale toediening aanleiding geeft tot braken, kan dagelijks een
suspensie van 30 g
Kayexalate
Sodium
in
150
ml
water
of
150
ml
10%-ige
glucoseoplossing
als
een
verblijfslavement rectaal toegediend worden.
Samenvatting van de Productkenmerken
2 / 11
In het aanvangsstadium kan men eventueel gelijktijdig een rectale en
een orale dosis
toedienen om de kaliumconcentratie in het serum sneller te doen dalen.
De rectale toediening is minder effectief dan de orale en hoe langer
de kationenuitwisselaar
wordt opgehouden, hoe hoger de hoeveelheid kalium is die wordt
uitgescheiden
Wanneer in het begin van de behandeling beide toedieningswijzen
toegepast worden, is het
waarschijnlijk
niet
nodig
de
rectale
toediening
voort
te
zetten
wanneer
de
per
os
toegediende dosis het rectum bereikt heeft.
Bij bejaarde patiënten moet er rekening gehouden worden met een
verhoogd risico op
faecaloom.
_PEDIATRISCHE PATIËNTEN_
a.)
Orale toediening_:_
Bij kleine kindere