Karbicombi 8 mg/12,5 mg tablete

Land: Kroatien

Sprog: kroatisk

Kilde: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

Aktiv bestanddel:

kandesartancileksetil hidroklorotiazid

Tilgængelig fra:

Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska

ATC-kode:

C09DA06

INN (International Name):

kandesartancileksetil hidroklorotiazid

Lægemiddelform:

tableta

Sammensætning:

Urbroj: jedna tableta sadrži 8 mg kandesartancileksetila i 12,5 mg hidroklorotiazida

Recept type:

na recept ponovljivi recept

Fremstillet af:

Krka d.d., Novo mesto, Novo Mesto, Slovenija

Produkt oversigt:

Pakiranje: 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-01]; 15 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-02]; 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-03]; 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-04]; 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-05]; 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-06]; 84 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-07]; 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-08]; 98 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-306874191-09] Urbroj: 381-12-01/14-21-07

Autorisation dato:

2021-12-07

Indlægsseddel

1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KARBICOMBI 8 MG/12,5 MG TABLETE
KARBICOMBI 16 MG/12,5 MG TABLETE
KARBICOMBI 32 MG/12,5 MG TABLETE
KARBICOMBI 32 MG/25 MG TABLETE
kandesartancileksetil/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Moţda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Moţe im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Karbicombi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Karbicombi
3.
Kako uzimati Karbicombi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Karbicombi
6.
Sadrţaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KARBICOMBI I ZA ŠTO SE KORISTI
Naziv Vašeg lijeka je Karbicombi. Koristi se za liječenje visokog
krvnog tlaka (hipertenzije) u
odraslih bolesnika. Sadrţi dvije djelatne tvari:
kandesartancileksetil i hidroklortiazid.
Oni zajedno sniţavaju Vaš krvni tlak.
-
Kandesartancileksetil spada u skupinu lijekova nazvanu antagonisti
receptora angiotenzina II.
Djeluje na način da opušta i širi Vaše krvne ţile. To pomaţe
sniţenju Vašeg krvnog tlaka.
-
Hidroklorotiazid spada u skupinu lijekova nazvanu diuretici (lijekovi
koji povećavaju količinu
izlučene mokraće). Pomaţe Vašem organizmu da se riješi vode i
soli, poput natrija u Vašoj
mokraći. Ovo pomaţe u sniţavanju Vašeg krvnog tlaka.
Vaš liječnik Vam moţe propisati Karbicombi ako Vaš krvni tlak nije
primjereno kontroliran
kandesartancileksetilom ili hidroklorotiazidom primijenjenima zasebno.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KARBICOMBI
NEMOJTE UZIMATI KARBICOMBI
-
ako ste alergični na kandesartancileksetil, hidrok

Produktets egenskaber

1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Karbicombi 8 mg/12,5 mg tablete
Karbicombi 16 mg/12,5 mg tablete
Karbicombi 32 mg/12,5 mg tablete
Karbicombi 32 mg/25 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Karbicombi 8 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 8 mg kandesartancileksetila i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 73,06 mg
laktoze.
Karbicombi 16 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 16 mg kandesartancileksetila i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 65,46 mg
laktoze.
Karbicombi 32 mg/12,5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 32 mg kandesartancileksetila i 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 142,79 mg
laktoze.
Karbicombi 32 mg/25 mg tablete
Jedna tableta sadrži 32 mg kandesartancileksetila i 25 mg
hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 130,91 mg
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Karbicombi 8 mg/12,5 mg: bijele, bikonveksne, ovalne tablete, s urezom
na jednoj strani. Urez služi
samo kako bi se olakšalo lomljenje radi lakšeg gutanja, a ne da bi
se lijek podijelio na jednake doze.
Karbicombi 16 mg/12,5 mg: blijedo ružičaste, bikonveksne, ovalne
tablete, s urezom na jednoj strani.
Urez služi samo kako bi se olakšalo lomljenje radi lakšeg gutanja,
a ne da bi se lijek podijelio na
jednake doze.
Karbicombi 32 mg/12,5 mg: žućkasto bijele, bikonveksne, ovalne
tablete, s urezom na jednoj strani.
Urez služi samo kako bi se olakšalo lomljenje radi lakšeg gutanja,
a ne da bi se lijek podijelio na
jednake doze.
Karbicombi 32 mg/25 mg: blijedo ružičaste, bikonveksne, ovalne
tablete, s urezom na jednoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih bolesnika čiji krvni
tlak nije optimalno kontroliran
monoterapijom kandesartancileksetilom ili hidroklorotiazid