Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
KALIUMCHLORID
Pharma-Skan Aps
A12BA01
POTASH
75 mg/ml
oral opløsning
Markedsført
1989-08-09
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN KALIUMKLORID ”PS”, 75 MG/ML, ORAL OPLØSNING kaliumchlorid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. • Kontakt lægen, hvis du får det værre eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Kaliumklorid ”PS” 3. Sådan skal du tage Kaliumklorid ”PS” 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Kaliumklorid "PS" virker mod kaliummangel. Du kan bruge Kaliumklorid "PS" til at forebygge eller behandle mangel på kalium i blodet. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KALIUMKLORID "PS" Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE KALIUMKLORID "PS": • hvis du har stærkt nedsat funktion af nyrerne • hvis du har for højt indhold af kalium, chlorid eller kalcium i blodet • hvis du har alvorlige ændringer af kroppens indhold af vand eller salte • hvis du lider af Addisons sygdom og ikke bliver behandlet for den • hvis du er allergisk over for kaliumchlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Kaliumklorid "PS" (angivet i punkt 6). ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen, før du tager Kaliumklorid ”PS”: • hvis du har nedsat nyrefunktion og/eller får kaliumfattig diæt, skal du tage hensyn hertil. Dette lægemiddel indeholder 20 mmol kalium per dosis af 20 ml. • hvis din binyrefunktio Læs hele dokumentet
7. SEPTEMBER 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR KALIUMKLORID "PS", ORAL OPLØSNING 75 MG/ML 0. D.SP.NR 4113 1. LÆGEMIDLETS NAVN Kaliumklorid "PS" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 ml indeholder kaliumchlorid 75 mg/ml. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: Indeholder propylparahydroxybenzoat (E216), methylparahydroxybenzoat (E218), ethanol (96 %) og lakridsekstrakt (65 %). Sukkerarterne fructose, glucose og saccharose er indeholdt i lakridsekstrakt. 1 ml indeholder maksimalt 3,9 mg sukkerarter. 1 ml indeholder 30 mg lakridsekstrakt. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Klar til næsten klar brun væske Oral opløsning 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hypokaliæmi. Forebyggelse ved behandling med saluretika. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne: _ Profylaktisk: 0,75-1,5 g (10-20 ml svarende til 10-20 mmol) 2-3 gange dagligt. _Kurativt: _ Individuelt afpasset efter serumkaliumværdier. _dk_hum_08140_spc.doc_ _Side 1 af 6_ _Pædiatrisk population:_ Individuelt afpasset efter serumkaliumværdierne. Doser på 3-5 mmol/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne. Bør ikke anvendes til børn og unge i alderen <18 år uden lægens anbefaling pga. lakridsindholdet. Sikkerhedsdata på området er begrænset. I tilfælde af anvendelse af lægemidlet til børn i alderen 2-6 år må en enkeltdosis ikke overstige 0,7 ml/kg legemsvægt. Dette for at forhindre, at ethanolkoncentrationen i blodet stiger til over 0,01 gram/liter. Se pkt. 4.4. _Ældre: _ Ingen dosisreduktion. _Nedsat nyrefunktion:_ Dosisreduktion ved mild til moderat nedsat nyrefunktion. Ved anvendelse af Kaliumklorid ”PS” anbefales det altid at måle serumkalium regelmæssigt for at tilpasse doseringen i forhold til virkningen. Dette gælder specielt, hvis Kaliumklorid ”PS” anvendes samtidig med andre medicinske produkter, som indeholder kalium. Kaliumtilskud bør indtages ved måltider. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Alvorlig elektrolytubalance herunder Læs hele dokumentet