Kaliumklorid "2care4" 750 mg depottabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

KALIUMCHLORID

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

A12BA01

INN (International Name):

POTASH

Dosering:

750 mg

Lægemiddelform:

depottabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2017-02-20

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KALIUMKLORID 2CARE4 750 MG DEPOTTABLETTER
Kaliumchlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, har givet dig.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
– Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis
du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
– Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får
det bedre.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage
Kaliumklorid 2care4
3. Sådan skal du tage Kaliumklorid 2care4
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Kalium er en vigtig del af kroppens celler og er vigtig
for muskel- og nervefunktion og kroppens syre-base
balance. Kaliummangel kan forekomme ved visse
sygdomme og under behandling med vanddrivende
medicin. Du kan bruge Kaliumklorid 2care4 til at
forebygge eller behandle mangel på kalium i blodet.
Fremstillingsmetoden for Kaliumklorid 2care4 gør,
at tabletten opløses langsomt. Kalium er indkapslet i
kernen, i et blødt lipidskelet, som giver en langsom og
gradvis udskillelse af kalium i en stor del af tarmen.
Det bløde lipidskelet udskilles med afføringen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke
får det bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
KALIUMKLORID 2CARE4
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller
dosering end angivet i denne information.
TAG IKKE KALIUMKLORID 2CARE4:
– hvis du er allergisk over for kaliumchlorid eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Kaliumklorid 2care4
(angivet i afsnit 6).
– hvis du har alvorlige ændringer i kroppens vand-
eller saltniveau,

Produktets egenskaber

22. AUGUST 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
KALIUMKLORID "2CARE4", DEPOTTABLETTER (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
28967
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kaliumklorid "2care4"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En depottablet indeholder 750 mg kaliumchlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depottabletter (2care4)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypokaliæmi.
Forebyggelse af hypokaliæmi i forbindelse med diuretikabehandling.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne_
Profylaktisk:
1-2 depottabletter 2-3 gange daglig.
Ved hypokaliæmi skal dosis justeres individuelt i henhold til
serumkaliumniveauet.
Generelt er 2 tabletter 2-3 gange daglig nok, indtil
serum-kaliumniveauet er forbedret.
Derefter vil doseringen generelt være 1-2 tabletter to gange daglig.
Serumkalium bør måles regelmæssigt for at justere doseringen i
henhold til virkningen.
_dk_hum_58930_spc.doc_
_Side 1 af 6_
_Ældre_
Doseringsanbefalinger for ældre patienter med normal nyrefunktion er
de samme som for
voksne med normal nyrefunktion. Da ældre patienter kan have nedsat
nyrefunktion, kan
dosisjusteringer være nødvendige i henhold til deres
nyrefunktionsstatus (Se Nedsat
nyrefunktion nedenfor).
_Pædiatrisk population_
Lægemidlets sikkerhed og virkning hos børn og unge under 18 år er
ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
_Nedsat nyrefunktion_
En individuelt justeret dosisreduktion er nødvendig for patienter med
let til moderat nedsat
nyrefunktion. Kaliumklorid "2care4" bør ikke anvendes til patienter
med svært nedsat
nyrefunktion (se pkt. 4.3 og 4.4).
Administration
Tabletterne skal synkes hele med et glas vand og ikke mens patienten
ligger ned.
Kaliumklorid "2care4" indeholder en hvid kerne, der kommer ud sammen
med afføringen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Svær elektrolytforstyrrelse herunder hyperkaliæmi eller andre
situationer, som kan føre
til hyperkaliæmi (se pkt. 4.4 og 4.