Ivabradine JensonR

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2018

Aktiv bestanddel:

ivabradina clorhidrato

Tilgængelig fra:

JensonR+ Limited

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Terapia cardiaca

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiske indikationer:

Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en adultos con enfermedad de la arteria coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradine está indicado: - en adultos que no toleran o que presentan una contraindicación para el uso de bloqueadores beta - o en combinación con bloqueadores beta en pacientes controlados inadecuadamente con una dosis óptima de betabloqueantes. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Autorisation status:

Retirado

Autorisation dato:

2016-11-11

Indlægsseddel

                                32
B.
PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA JENSONR 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ivabradina JensonR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina JensonR
3.
Cómo tomar Ivabradina JensonR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina JensonR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA JENSONR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina JensonR (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
-
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que
no toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes.
También se utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes
adultos cuya enfermedad no
está completamente controlada con un beta-bloqueante.
-
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual
a 75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el
tratamiento con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se
toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina”)
La angina de pecho estable es una e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 36,73 mg de lactosa
(como anhidra).
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 55,09 mg de lactosa
(como anhidra).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina JensonR 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de forma oval, de
color rosa, ranurados, de
aproximadamente 7,9 × 4,15 mm, grabados con “I 5” en una cara y
una “M” en la otra.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina JensonR 7,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, biconvexos, con borde biselado,
redondeados, de color rosa, de
aproximadamente 6,65 de diámetro, grabados con “I 7” en una cara
y una “M” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 lpm. Ivabradina está
indicada:
-
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes.
-
o en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadament
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt