IOHEXOL ICG FARMA süstelahus

Land: Estland

Sprog: estisk

Kilde: Ravimiamet

Aktiv bestanddel:

joheksool

Tilgængelig fra:

Icg Farma UAB

ATC-kode:

V08AB02

INN (International Name):

joheksool

Dosering:

647mg 1ml 50ml 1TK

Lægemiddelform:

süstelahus

Recept type:

R

Indlægsseddel

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IOHEXOL ICG FARMA 647 MG/ML SÜSTELAHUS
IOHEXOL ICG FARMA 755 MG/ML SÜSTELAHUS
joheksool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Iohexol ICG farma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Iohexol ICG farma kasutamist
3.
Kuidas Iohexol ICG farma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Iohexol ICG farma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IOHEXOL ICG FARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Iohexol ICG farma sisaldab toimeainet joheksooli. Ravim on ainult
diagnostiliseks kasutamiseks. Seda
kasutatakse ainult haiguse tuvastamisel.
Iohexol ICG farma on kontrastaine. Ravimit manustatakse enne
röntgenuuringut, et tehtav pilt oleks
arsti jaoks selgem. Süstituna aitab ravim teie arstil tavapärast ja
mittetavapärast leidu eristada ning
toob teatud esile teatud elundite kuju.
Ravimit võidakse kasutada röntgenuuringu tegemisel teie:
-
veresoontest
-
kuseteedest
-
liigestest
-
sapipõiest ja kõhunäärmest
-
lülisambast
-
emakast ja munasarjadest
-
süljenäärmetest
-
maost ja soolest
-
peast või kehast kompuutertomograafia (nimetatakse ka KT-uuringuks)
abil.
Arst selgitab teile, millist kehaosa uuritakse.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IOHEXOL ICG FARMA KASUTAMIST
IOHEXOL ICG FARMA’T EI TOHI KASUTADA,
-
kui teil on raske kilpnäärmehaigus;
-
kui olete joheksooli, joodi sisaldava röntgenkontrastaine või selle
ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
2
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Iohexol ICG farma ka

Produktets egenskaber

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Iohexol ICG farma 647 mg/ml süstelahus
Iohexol ICG farma 755 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 647 mg joheksooli, mis vastab 300 mg joodile.
1 ml lahust sisaldab 755 mg joheksooli, mis vastab 350 mg joodile.
Joheksool on mitteioonne monomeerne trijodeeritud vesilahustuv
röntgenkontrastaine.
INN.
_Iohexolum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus, mis ei sisalda nähtavaid
osakesi.
pH = 8,8…7,7
Osmolaalsus: 60…150 mOsm
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Röntgenkontrastaine kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel
kardioangiograafias, arteriograafias,
urograafias, flebograafias ja kompuutertomograafias. Nimme-, rinna- ja
kaelaosa müelograafia ning
basaaltsisternide kompuutertomograafia kontrastaine subarahnoidaalse
manustamise järgselt.
Artrograafia, endoskoopiline retrograadne pankreatograafia,
endoskoopiline retrograadne
kolangiopankreatograafia, herniograafia, hüsterosalpingograafia,
sialograafia ja seedetrakti uuringud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annustamine sõltub uuringu iseloomust, patsiendi vanusest,
kehakaalust, südame väljutusmahust,
patsiendi üldseisundist ja uuringu tehnikast. Harilikult kasutatakse
samasugust joodi kontsentratsiooni
ja kogust nagu teistegi joodi sisaldavate röntgenkontrastainete
manustamisel. Nagu teistegi
kontrastainete puhul, peab enne ja pärast manustamist olema tagatud
patsiendi adekvaatne
hüdratatsioon.
Annustamisel lähtuda järgmisest juhendist.
2
JUHISED INTRAVENOOSSEKS KASUTAMISEKS
NÄIDUSTUS
JOODI
KONTSENTRATSIOON
JOHEKSOOLI
KONTSENTRATSIOON
KOGUS
KOMMENTAARID
UROGRAAFIA
täiskasvanud
300 mg I/ml
või 350 mg I/ml
647 mg/ml
või 755 mg/ml
40…80 ml
40…80 ml
teatud juhtudel
võib 80 ml
ületada
lapsed < 7 kg
_ _
lapsed > 7 kg
_ _
240 mg I/ml *
või 300 mg I/ml
240 mg I/ml *
või 300 mg I/ml
518 mg/ml*
või 647 mg/ml
518 m