INPIL 8MG/TAB TAB

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-05-2024

Aktiv bestanddel:

PERINDOPRIL

Tilgængelig fra:

ALAPIS ABEE

ATC-kode:

C09AA04

Dosering:

8MG/TAB

Lægemiddelform:

ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Indlægsseddel

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
INPIL 8 MG, ΔΙΣΚΊΑ
Τριτοταγής-βουτυλαμινική περινδοπρίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.  
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Inpil και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Inpil
3. Πώς να πάρετε το Inpil
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Inpil
6. Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ INPIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το  Inpil  ανήκει σε μια κατηγορία φαρ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Inpil 8 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 8 mg τριτοταγούς-βουτυλαμινικής περινδοπρίλης, που ισοδυναμεί με 7,092 mg 
περινδοπρίλης με τη μορφή άλατος νατρίου (σχηματισμένο in situ) και με 6,676 mg περινδοπρίλης.
Περιέχει επίσης 121,118 mg άνυδρης λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
 
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση:
Θεραπεία της υπέρτασης.
Σταθερή στεφανιαία νόσος:
Μείωση του κινδύνου καρδιακών επεισοδίων σε ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου
και/ή επαναγγείωσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οδός χορήγησης: Από του στόματος χρήση.
Συνιστάται η λήψη της περινδοπρίλης να γίνεται μία φορά την ημέρα, το πρωί πριν από το φαγητό.
Η δόση πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με το προφίλ του ασθενή (βλ. παράγραφο 4.4) και με την 
ανταπόκριση της αρτηριακής πίεσης.
Δεν είναι διαθέσιμες όλες οι περιεκτικότητες του 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt