Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-01-2024

Aktiv bestanddel:

vildagliptin, metformin hydroklorid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2008-11-30

Indlægsseddel

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Icandra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Icandra
3.
Hur du tar Icandra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Icandra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ICANDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Icandra, vildagliptin och metformin, tillhör
en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Icandra används vid behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Denna typ av diabetes kallas
också icke-insulinberoende diabetes mellitus. Icandra används när
sjukdomen inte kan regleras med
endast kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes
(insulin eller sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte fungerar så bra som det borde. Diabetes kan
också utvecklas om kroppen
producerar för mycket glukagon.
Både insulin och glukagon produceras i bukspottkörteln. Insulin
hjälper till att sänka blodsockernivån,
särskilt efter måltiderna. Glukagon sätter igång
sockerproduktionen i levern, vilket gör att
blodsockernivån stiger.
HUR ICANDRA FUN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är präglad
med ”NVR” och andra sidan med
”SEH”.
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är
präglad med ”NVR” och andra sidan
med ”FLO”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Icandra är indicerat för behandling av vuxna med diabetes mellitus
typ 2, som ett komplement till kost
och motion för att förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/min) _
Dosen av antihyperglykemisk behandling med Icandra bör
individanpassas utifrån patientens
nuvarande doseringsregim, effektivitet och tolerabilitet och samtidigt
inte överstiga den maximala
rekommenderade dagliga dosen om 100 mg vildagliptin. Icandra kan
påbörjas antingen vid
50 mg/850 mg eller 50 mg/1 000 mg tablettstyrka två gånger dagligen,
en
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt