Ibuprofen "Medical Valley" 200 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

IBUPROFEN

Tilgængelig fra:

Medical Valley Invest AB

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

ibuprofen

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation dato:

2014-09-04

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IBUPROFEN MEDICAL VALLEY
,
200 MG, 400 MG OG 600 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ibuprofen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret Ibuprofen Medical Valley til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
–
Tal med lægen eller apotek
spersonalet
, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Den nyeste indlægsseddel kan findes på
WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ibuprofen Medical Valley
3.
Sådan skal du tage Ibuprofen Medical Valley
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ibuprofen Medical Valley er et smertestillende, feber- og
betændelsesnedsættende middel. Det tilhører
gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID).
Du kan tage Ibuprofen Medical Valley ved
•
svage smerter
•
gigtsygdomme
•
smerter og hævelse i led og muskler
•
stærke menstruationssmerter
Lægen kan have givet dig Ibuprofen Medical Valley for noget andet.
Følg altid lægens anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBUPROFEN MEDICAL VALLEY
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE IBUPROFEN MEDICAL VALLEY, HVIS DU:
•
er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer
i Ibuprofen Medical Valley angivet
i afsnit 6.
•
har svært nedsat hjerte-, nyre- eller leverfunktion
•
har haft blødning fra mave eller tarm eller hul på tarmen i
forbindelse med behandling

Produktets egenskaber

1. MARTS 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
IBUPROFEN "MEDICAL VALLEY", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 200 MG
0.
D.SP.NR.
28699
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ibuprofen "Medical Valley"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ibuprofen 200 mg.
Hjælpestoffer:
Ibuprofen "Medical Valley" 200 mg indeholder 8 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvide, runde filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Svage smerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Voksne:
1-2 tabletter, højst 6 tabletter i døgnet.
Bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning. Hvis
Ibuprofen "Medical
Valley" anvendes til børn og unge i aldersgruppen 15-18 år i mere
end 3 dage, eller ved
forværring af symptomerne, skal lægen kontaktes.
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
_dk_hum_52092_spc.doc_
_Side 1 af 15_
Nedsat nyrefunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
Ældre:
Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med
forsigtighed, da
gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne
patientgruppe (se pkt. 4.4).
Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige
tid, som er nødvendig for
at lindre symptomerne (se pkt. 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ibuprofen "Medical Valley" er kontraindiceret til patienter med:

overfølsomhed over for ibuprofen eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i
pkt. 6.1.

alvorlig hjerteinsufficiens.

svær hjerteinsufficiens (NYHA-klasse IV)

gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse
med NSAID-
behandling.

bronkospasmer, angioødem, astma, rhinitis eller urticaria i anamnesen
efter indtagelse
af acetylsalicylsyre eller andre NSAID.

aktivt eller tilbagevendende ulcerøs colitis, Crohns sygdom,
tilbagevendende
gastrointestinalt ulcus eller gastrointes