Ibuprofen Actavis 800 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Sprog: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv bestanddel:

ibuprofen

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

ibuprofen

Dosering:

800 mg

Lægemiddelform:

Filmdragerad tablett

Sammensætning:

ibuprofen 800 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Klasse:

Apotek

Recept type:

Receptbelagt

Terapeutisk område:

Ibuprofen

Autorisation status:

Avregistrerad

Autorisation dato:

2009-11-13

Indlægsseddel

_Läkemedelsverket 2014-09-11_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN 
IBUPROFEN ACTAVIS 600 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IBUPROFEN ACTAVIS 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ibuprofen Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ibuprofen Actavis 
3.
Hur du tar Ibuprofen Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibuprofen Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBUPROFEN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibuprofen Actavis tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke-steroida 
antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel) och har smärtstillande, inflammationsdämpande och 
febernedsättande effekt.
Ibuprofen Actavis 600 mg och 800 mg används för att behandla ledgångsreumatism (reumatoid artrit), 
ledförändringar (artros) eller andra inflammatoriska eller smärtsamma ledsjukdomar, liksom 
inflammatoriska och smärtsamma tillstånd i mjukdelar såsom muskler.

Ibuprofen som finns i Ibuprofen Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som 
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal 
om du har yt

Produktets egenskaber

_Läkemedelsverket 2015-03-25_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibuprofen Actavis 600 mg filmdragerade tabletter
Ibuprofen Actavis 800 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 600 mg respektive 800 mg ibuprofen.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med brytskåra på en sida.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatiska tillstånd såsom artrit (t ex reumatoid artrit inklusive juvenil reumatoid artrit), degenerativa 
artrittillstånd (t ex artros), icke-artikluära reumatiska tillstånd, andra muskel- och ledsyndrom och 
mjukdelsskador.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Risken för biverkningar kan minimeras genom att använda lägsta effektiva dos under kortast 
möjliga behandlingstid som behövs för att kontrollera symtomen (se avsnitt 4.4). 
Doseringen av ibuprofen baseras på patientens ålder och kroppsvikt. Maximal enstaka daglig dos till 
vuxna ska inte överstiga 800 mg ibuprofen.
Tabletten ska sväljas tillsammans med ett glas vatten under eller efter måltid.
REUMATISKA SJUKDOMAR
_Vuxna:_
Normaldos är 400-600 mg 3 gånger dagligen. Underhållsdos om 600-1200 mg dagligen kan vara 
effektivt till vissa patienter. Vid akuta och svåra tillstånd kan dosen ökas till maximalt 2400 mg fördelat 
på 3-4 dostillfällen.
_Ungdomar över 12 år (> 40 kg):_
Rekommenderad dos är 20 mg/kg upp till maximalt 40 mg/kg kroppsvikt dagligen fördelat på 3-4 
dostillfällen.
Det finns andra styrkor som är mer passande till denna patientgrupp.
_Äldre_
1
_Läkemedelsverket 2015-03-25_
NSAID ska användas med särskild försiktighet till äldre patienter, vilka