Ibuprofen "Actavis" 400 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

IBUPROFEN

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

ibuprofen

Dosering:

400 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til brugeren
IBUPROFEN ACTAVIS 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IBUPROFEN ACTAVIS 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ibuprofen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOL-
DER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ibuprofen Actavis
3.
Sådan skal du tage Ibuprofen Actavis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ibuprofen Actavis er et smertestillende, feber- og
betændelsesnedsættende middel. Det tilhører grup-
pen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID).
Du kan tage Ibuprofen Actavis ved
•
svage smerter
•
gigtsygdomme
•
smerter og hævelse i led og muskler
•
stærke menstruationssmerter
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBUPROFEN ACTAVIS
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE IBUPROFEN ACTAVIS
•
hvis du er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
•
hvis du har haft en allergisk reaktion som astma, snue, hudkløe eller
hævelser af læber, ansigt,
tunge eller svælg af at tage lægemidler, der indeholder
acetylsalicylsyrer (f.eks. aspirin) eller andre
lægemidler mod smerter og betændelse (NSAID-præparater).
•
hvis du har haft mavesår eller bl

Produktets egenskaber

15. MARTS 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
IBUPROFEN "ACTAVIS", FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
3917
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ibuprofen "Actavis"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ibuprofen 400 mg og 600 mg
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Ibuprofen "Actavis" 400 mg indeholder 40 mg lactosemonohydrat pr.
tablet.
Ibuprofen "Actavis" 600 mg indeholder 60 mg lactosemonohydrat pr.
tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Udseende: Hvid, oval, filmovertrukken tablet med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ibuprofen Actavis er indiceret til reumatiske sygdomme og andre
inflammatoriske lidelser,
svær dysmenoré og svage smerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser
Maksimalt 1800 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Doseringen kan
øges op til
2400 mg pr. døgn, dog kun til kortere tids anvendelse (4-6 uger).
_Ibuprofen Actavis, filmovertrukne tabletter 400 mg og 600 mg.doc_
_Side 1 af 15_
Dysmenoré
400 mg, eventuelt gentaget hver 6.-8 time.
_Nedsat leverfunktion_
Hos patienter med mild eller moderat nedsat leverfunktion, bør der
anvendes lavest mulig
dosis i kortest mulig tidsperiode, der medfører symptomkontrol og
leverfunktionen bør
overvåges. (For patienter med alvorlig nedsat leverfunktion, se pkt.
4.3).
_Nedsat nyrefunktion_
Hos patienter med mild eller moderat nedsat nyrefunktion, bør der
anvendes lavest mulig
dosis i kortest mulig tidsperiode, der medfører symptomkontrol og
nyrefunktionen bør
overvåges. (For patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion, se pkt.
4.3).
_Ældre_
Ibuprofen bør anvendes med særlig forsigtighed hos ældre patienter,
som er mere
tilbøjelige til at få bivirkninger og har øget risiko for potentiel
dødelig gastrointestinal
blødning, mavesår eller perforation (se pkt. 4.4). Hvis behandling
findes nødvendigt, bør
den lavest mulig dosis i den kortest mulige tid anvendes, der
medfører symptomkontr