Hydromed 12,5 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

HYDROCHLORTHIAZID

Tilgængelig fra:

Medilink A/S

ATC-kode:

C03AA03

INN (International Name):

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosering:

12,5 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2013-12-05

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HYDROMED 12,5 MG OG 25 MG TABLETTER
Hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Hydromed
3.
Sådan skal du tage Hydromed
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hydromed er et vanddrivende og blodtrykssænkende lægemiddel. Den
blodtrykssænkende virkning
skyldes delvis en øgning af urinmængden men sandsynligvis også en
udvidelse af visse små blodkar
(arterioler).
Hydromed anvendes mod højt blodtryk og væskeophobning i kroppen
(ødemer).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HYDROMED
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE HYDROMED:
-
hvis du er allergisk over for hydrochlorthiazid, anden vanddrivende
medicin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Hydromed (angivet i punkt 6).
-
hvis du har en alvorlig lever- eller nyresygdom.
-
hvis du har gigt.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Hydromed
Du skal konsultere lægen, før du påbegynder behandling med
Hydromed, hvis du har eller har haft
nogle af følgende sygdomme:
-
diabetes.
-
forhærdning af blodkar i hjertet eller hjernen.
-
Hvis du oplever nedsat syn eller får ø

Produktets egenskaber

7. marts 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Hydromed, tabletter
1.
D.SP.NR.
28245
2.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hydromed
3.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder henholdsvis 12,5 mg og 25 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hydromed 12,5 mg:
50,5 mg lactosemonohydrat pr. tablet.
Hydromed 25 mg:
101,0 mg lactosemonohydrat pr. tablet.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
4.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
12,5 mg
Hvide, runde tabletter med en diameter på 6 mm og en delekærv på
den ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
25 mg
Hvide, runde tabletter med en diameter på 8 mm og en delekærv på
den ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
5.
KLINISKE OPLYSNINGER
5.1
Terapeutiske indikationer
Hypertension.
Ødem i forbindelse med hjerteinsufficiens.
Ødem af anden årsag.
dk_hum_50274_spc.doc
Side 1 af 8
5.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
Den daglige dosis skal tages om morgenen.
Hypertension
Initialt 12,5 mg-50 mg daglig. Den lavest mulige vedligeholdelsesdosis
bør tilstræbes,
især da den blodtrykssænkende virkning ikke er særlig
dosisafhængig.
Ødem
25-50 mg, I alvorlige tilfælde initialt 75-100 mg daglig. Der bør
titreres til laveste mulige
vedligeholdelsesdosis. Der kan opnås en tilfredsstillende virkning
med periodisk
vedligeholdelsesbehandling f.eks. hver anden eller hver tredje dag.
Hydromed kan kombineres med andre blodtrykssænkende lægemidler og
dermed forstærke
virkningen af disse hvorfor dosis skal justeres.
Monitorering af behandling
Ved nedsat nyrefunktion skal serumkreatinin og elektrolytter
monitoreres. Ved
langtidsbehandling med Hydromed skal det sikres, at patientens diæt
indeholder
tilstrækkelig kaliummængde.
5.3
Kontraindikationer
-
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.
-
Alvorlig lever- og nyreinsufficiens.
-
Manifest gigt.
-
Overfølsomhed over for thiazider og andre sulphonamidderivater.
5.4
Særlige advarsler og forsigtigheds