Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
HYDROCORTISON
Orifarm Healthcare A/S
H02AB09
hydrocortisone
20 mg
tabletter
Markedsført
2000-03-07
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN HYDROKORTISON DAK TABLETTER 20 MG hydrocortison LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Hydrokortison DAK til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. • Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Hydrokortison DAK 3. Sådan skal du tage Hydrokortison DAK 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Hydrokortison DAK er et binyrebarkhormon (glukokortikoid). Hydrokortison DAK påvirker immunforsvaret, betændelsestilstande og allergiske sygdomme. Du kan bruge Hydrokortison DAK tabletter ved en lang række sygdomme f.eks. leddegigt, visse blodsygdomme og betændelse i blodårerne, astma, overfølsomhedssygdomme (f.eks. allergi), visse nyresygdomme, sygdomme i mave-tarm-kanalen, visse kræftsygdomme, sygdomme i immunforsvaret, efter transplantationer samt ved Addisons sygdom. _ _ 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HYDROKORTISON DAK Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE HYDROKORTISON DAK, HVIS DU • er allergisk over for hydrocortison eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6) • har en udbredt svampeinfektion, bortset fra lokale svampeinfektioner f.eks. i huden eller i mundhulen. Læs hele dokumentet
15. JULI 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR HYDROKORTISON ”DAK”, TABLETTER 0. D.SP.NR. 20297 1. LÆGEMIDLETS NAVN Hydrokortison ”DAK” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 1 tablet indeholder 20 mg hydrocortison. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter. Runde, hvide tabletter med delekærv på den ene side. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Tilstande og sygdomme, ved hvilke glukokortikoider er indiceret. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Individuel. Generelt afhænger dosering af sygdommens karakter og sværhedsgrad. Behandlingen initieres med en dosis, som giver den ønskede kontrol af sygdommen. Herefter reduceres dosis gradvist til den laveste dosis, der giver tilfredsstillende kontrol af sygdommen. Seponering må altid overvejes afhængig af indikation og sygdomsaktivitet. Efter længerevarende behandling (for voksne typisk over 3 ugers varighed med en daglig dosis på 160 mg eller mere) bør seponering ske gradvist over uger eller måneder afhængig af dosis og behandlingsvarighed. Gradvis seponering bør også overvejes efter korterevarende behandling med højere doser eller hos patienter med risikofaktorer for binyrebarkinsufficiens. Den gradvise seponering bør tilpasses individuelt, men hovedparten af voksne patienter vil tolerere dosisreduktioner på 10 mg hver tredje til syvende dag til en dosis på 20 til 40 mg/dag. _dk_hum_31014_spc.doc_ _Side 1 af 15_ Voksne: _Inflammatoriske sygdomme_ Den daglige orale dosis er typisk mellem 20 og 240 mg afhængig af sygdommens karakter og sværhedsgrad. _Substitutionsterapi _ Den anbefalede startdosis er 10 mg om morgenen, 5 mg om middagen og 5 mg om aftenen. Den daglige vedligeholdelsesdosis er typisk mellem 20 og 30 mg. Den totale daglige dosis bør deles i 3 doser. Børn: Det er vigtigt at vedligeholdelsesdosis hos børn gradvist reduceres til den laveste dosis, der giver tilfredsstillende kontrol af sygdommen og et minimum af bivirkninger på grund af risikoen for hæmning af væksten (se pkt. 4.4 og 4.8). _Inflammatoriske og immunologiske tilstande Læs hele dokumentet