Land: Polen
Sprog: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Hydrocortisoni acetas
Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy
D07AA02
Hydrocortisoni acetas
5 mg/g
Maść
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. 1 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991135072; Zawartość opakowania: 1 tuba 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990985319
Bezterminowe
Strona 1 z 5 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA HYDROCORT CHEMA , 5 mg/g, maść _(Hydrocortisoni acetas) _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Hydrocort Chema i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hydrocort Chema 3. Jak stosować Hydrocort Chema 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Hydrocort Chema 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST HYDROCORT CHEMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Hydrocort Chema ma postać maści, zawiera substancję czynną hydrokortyzonu octan, który jest hormonem kory nadnerczy o słabym działaniu. Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. WSKAZANIA Hydrocort Chema stosuje się miejscowo na skórę w objawowym leczeniu następujących niezakażonych zmian skórnych powstałych w przebiegu takich chorób skóry jak: - ostre stany zapalne pochodzenia uczuleniowego (atopowe zapalenie skóry); - łuszczyca skóry owłosionej; - łuszczyca zadawniona; - liszaj rumieniowaty; - rumień wielopostaciowy; - liszaj płaski o nasilonym świądzie; - łojotokowe zapalenie skóry; - wyprysk zliszajowaciały; - ostre uczuleniowe lub zapalne choroby skóry; - reakcje po ukąszeniach owadów; - sk Læs hele dokumentet
Strona 1 z 6 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO HYDROCORT CHEMA, 5 mg/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera 5 mg hydrokortyzonu octanu _ (Hydrocortisoni acetas). _ _ _ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: propylu parahydroksybenzoesan (E 216), metylu parahydroksybenzoesan (E 218). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Maść Jednorodna, biała maść. _ _ 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy stosuje się miejscowo na skórę w objawowym leczeniu następujących niezakażonych zmian skórnych powstałych w przebiegu takich chorób skóry jak: - ostre stany zapalne pochodzenia uczuleniowego (atopowe zapalenie skóry); - łuszczyca skóry owłosionej; - łuszczyca zadawniona; - liszaj rumieniowaty; - rumień wielopostaciowy; - liszaj płaski o nasilonym świądzie; - łojotokowe zapalenie skóry; - wyprysk zliszajowaciały; - ostre uczuleniowe lub zapalne choroby skóry; - reakcje po ukąszeniach owadów; - skórne odczyny polekowe; - oparzenia I i II˚; - _neurodermatitis. _ 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Oczyszczoną, zmienioną chorobowo powierzchnię skóry pokrywać cienką warstwą maści 2 lub 3 razy na dobę. Jeśli nastąpi poprawa, produkt leczniczy stosuje się jeszcze 2 lub 3 razy w tygodniu, nie dłużej niż przez 10 do 14 dni. _Dzieci_ Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat bez porozumienia z lekarzem i bez nadzoru lekarza. Sposób podawania Podanie na skórę. Strona 2 z 6 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie należy stosować produktu leczniczego: - w nadwrażliwości na hydrokortyzonu octan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - w bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych zakażeniach skóry; - w stanach przedrakowych i nowotworach skóry; - w trądziku pospolitym; - w trądziku różowatym; - w _ dermatitis perioralis; _ - po szczepieniach ochronnych; - przy zarostowym zapaleniu naczyń; - u pacjentów z chorobą B Læs hele dokumentet