HUMULIN R Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Insuline semi-synthétique humaine

Tilgængelig fra:

ELI LILLY CANADA INC

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

INSULIN (HUMAN)

Dosering:

100Unité

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Insuline semi-synthétique humaine 100Unité

Indgivelsesvej:

Intramusculaire

Enheder i pakken:

3 ML/ 10 ML

Recept type:

Annexe D

Terapeutisk område:

INSULINS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115840001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

1997-12-10

Produktets egenskaber

_Monographie d’HUMULIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HUMULIN
®
R
(insuline humaine biosynthétique)
Solution pour injection à 100 unités/mL
Code ATC : A10AB01
insuline à action rapide
HUMULIN
®
N
(insuline humaine biosynthétique [source ADNr] isophane)
Suspension pour injection à 100 unités/mL
Code ATC : A10AC01
insuline à action intermédiaire
HUMULIN
®
30/70
(30 % d’insuline injectable et 70 % d’insuline humaine
biosynthétique [source ADNr] isophane)
Suspension pour injection à 100 unités/mL
Code ATC : A10AD01
insuline à action intermédiaire ou à longue durée d’action
combinée à l’insuline à action rapide
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
AGENT ANTIDIABÉTIQUE

Eli Lilly Canada Inc.
C.P. 73, Exchange Tower
130, rue King Quest, bureau 900
Toronto (Ontario)
M5X 1B1
N
o
de contrôle : 245812
Date d’approbation initiale :
1983 janvier 11
Date de révision :
26 mars 2021
_Monographie d’HUMULIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MSES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.........................................................................11
SURDOSAGE
...............................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................13
CONSERVATION ET
STABILITÉ............................