HJERTEMAGNYL õhukese polümeerikattega tablett

Land: Estland

Sprog: estisk

Kilde: Ravimiamet

Aktiv bestanddel:

atsetüülsalitsüülhape+magneesiumoksiid

Tilgængelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

B01AC80

INN (International Name):

acetylsalicylic acid+magnesium oxide

Dosering:

150mg+21mg 100TK

Lægemiddelform:

õhukese polümeerikattega tablett

Recept type:

K

Indlægsseddel

1/6
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HJERTEMAGNYL, 150 MG / 21 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Atsetüülsalitsüülhape / magneesiumoksiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Hjertemagnyl ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hjertemagnyli kasutamist
3.
Kuidas Hjertemagnyli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Hjertemagnyli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HJERTEMAGNYL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hjertemagnyl on tromboosivastane ravim, mida kasutatakse järgmistel
juhtudel:
-
koronaartromboosi (pärgarteri umbumus) profülaktika:
-
müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt;
-
stenokardia (valud rindkeres) korral;
-
pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni (veresoonte ja
seejärel vereringe
taastamise) protseduuri;
-
esmase müokardiinfarkti riski vähendamine kardiovaskulaarsete
(südame-veresoonkonna)
riskitegurite kaasnemisel;
-
ajuarterite tromboosi profülaktika:
-
mööduva ajuisheemia (aju väheveresus) järgselt;
-
isheemilise (paiksest väheveresusest tingitud) ajuinsuldi järgselt.
Kui teie arst on määranud selle ravimi mõne muu näidustuse puhul,
siis tuleb järgida arsti ettekirjutust.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HJERTEMAGNYLI KASUTAMIST
HJERTEMAGNYLI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
a

Produktets egenskaber

1/8
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Hjertemagnyl, 150 mg / 21 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 150 mg atsetüülsalitsüülhapet ja 21 mg
magneesiumoksiidi
(magneesiumhüdroksiidina).
INN.
_Acidum acetylsalicylicum. _
Ph. Eur.
_Magnesii oxidum (ponderosum). _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valge ovaalne poolitusjoonega tablett. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Koronaartromboosi profülaktika:
-
müokardiinfarkti kahtluse korral ja järgselt;
-
stenokardia korral;
-
pärast südame pärgarterite revaskularisatsiooni protseduuri;
-
esmase müokardiinfarkti riski vähendamine kardiovaskulaarsete
riskitegurite kaasnemisel.
Ajuarterite tromboosi profülaktika:
-
mööduva ajuisheemia järgselt;
-
isheemilise ajuinsuldi järgselt.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav algannus ägedate seisundite puhul (nt müokardiinfarkt
või ebastabiilne stenokardia)
täiskasvanutel on 150...300 mg (1…2 tabletti) ööpäevas ühe
annusena.
Soovitatav säilitusannus on 75...150 mg (½...1 tablett) ööpäevas.
Hilisemaks profülaktikaks on piisav
annus 75 mg (½ tabletti). 75 mg annuse mugavamaks manustamiseks on
saadaval ka Hjertemagnyli
75 mg / 10,5 mg tabletid.
_Maksa- ja neerukahjustusega patsiendid _
Vastunäidustatud või kasutada ettevaatusega (vt lõik 4.3 ja 4.4).
_Lapsed _
Alla 15 aasta vanustel lastel tohib ravimit kasutada ainult arsti
ettekirjutusel (vt lõik 4.4).
2/8
Manustamisviis
Suukaudne.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Hjertemagnyl on vastunäidustatud järgiste seisundite ja haiguste
puhul:
-
ülitundlikkus toimeainete, salitsülaatide, MSPVA-de, magneesiumi
või lõigus 6.1 loetletud mis
tahes abiainete suhtes;
-
hiljuti esinenud veritsus seedetraktist või äge peptiline haavand;
-
hiljutine ajuverejooks;
-
soodumus veritsuse tekkeks (trombotsütopeenia, vitamiin K defitsiit,
hemofiilia);
-
raske maksapu