Hjerdyl 150 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2020

Aktiv bestanddel:

ACETYLSALICYLSYRE

Tilgængelig fra:

Sandoz A/S

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

aspirin

Dosering:

150 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1995-04-26

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HJERDYL
® 150 MG TABLETTER
acetylsalicylsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Hjerdyl
3.
Sådan skal du tage Hjerdyl
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Hjerdyl nedsætter blodpladernes evne til at klistre sammen, og
forhindrer derved dannelsen af
blodpropper. Det nedsætter også blodets evne til at størkne.
Du kan tage Hjerdyl til at forebygge dannelse af nye blodpropper, hvis
du tidligere har haft en
blodprop i hjertet (akut og kronisk iskæmisk hjertesygdom).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HJERDYL
TAG IKKE HJERDYL
•
hvis du er allergisk over for acetylsalicylsyre eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i
afsnit 6).
•
hvis du er allergisk over for andre salicylater.
•
hvis du har eller har haft allergiske reaktioner eller
overfølsomhedsreaktioner som skyldes
salicylater eller smertestillende medicin (NSAID).
•
hvis du har eller har haft mavesår eller maveblødning.
•
hvis du har øget tendens til blødning f.eks. hvis du har
K-vitaminmangel, blødersygdom eller
har lavt antal blodplader (trombocytopeni) med tend
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                2. APRIL 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HJERDYL, TABLETTER 150 MG
0.
D.SP.NR.
09176
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hjerdyl
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 150 mg acetylsalicylsyre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Rund, hvid tablet med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Akut og kronisk iskæmisk hjertesygdom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Voksne
150 mg daglig.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes til patienter med svært leverinsufficiens (se pkt.
4.3).
Ved behandling af patienter med nedsat leverfunktion kan
dosisjustering være nødvendig (se
pkt. 4.4).
_dk_hum_16745_spc.doc_
_Side 1 af 14_
Nedsat nyrefunktion
Må ikke anvendes til patienter med svært nedsat nyrefunktion (GFR <
0,2 ml/s (10 ml/min))
(se pkt. 4.3). Ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion kan
dosisjustering være
nødvendig (se pkt. 4.4).
ADMINISTRATIONSMÅDE
Oral.
Tabletterne kan eventuelt tygges eller opslemmes i vand for at sikre
hurtig absorption.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller over for et eller
flere af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Overfølsomhed overfor andre salicylater.

Allergiske reaktioner eller overfølsomhedsreaktioner, som induceres
ved
administration af salicylater eller andre antiinflammatoriske
analgetika, som non-
steroide antiinflammatoriske farmaka (NSAID) (se pkt. 4.4).

Blødningstendens (vitamin K mangel, trombocytopeni, hæmofili).

Aktivt gastrointestinalt ulcus, gastrointestinal blødning og
perforation eller hos
patienter med ulcus pepticum i anamnesen.

Svært nedsat nyrefunktion (GFR < 0,2 ml/s (10 ml/min)).

Svært nedsat leverfunktion.

Svært nedsat hjertefunktion.

Børn under 15 år med feber (risiko for Reyes syndrom se pkt. 4.4).

Indtag af mere end 15 mg methotrexat om ugen (se pkt. 4.5).

Doser over 150 mg/dag i tredje trimester af graviditeten (se pkt.
4.6).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØREN
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt