Hipradog DP lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Land: Slovakiet

Sprog: slovakisk

Kilde: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra S.A, Španielsko

ATC-kode:

QI07AI02

Lægemiddelform:

inj.sicc.

Enheder i pakken:

10x1 dáv.; 1x1 dáv.

Fremstillet af:

HIP, E

Produktets egenskaber

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Hipradog DP lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,0 ml) obsahuje :
LYOFILIZÁT:
_Účinné látky:_
Virus febris contagiosae canis, phylum Lederle
≥ 10
5
TCID
50
TEKUTÁ ZLOŽKA:
_Účinné látky:_
Parvovirus enteritidis canis, phylum C- 780916
≥ 10
7
TCID
50
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy od 8. týždňa veku.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na prevenciu proti psinke a parvoviróze psov od 8. týždňa veku.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s možnými črevnými parazitmi, v stresovom
stave alebo s infekčnou chorobou
a u gravidných súk.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Očkovať len zdravé psy bez parazitov.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Používať sterilný materiál. Vakcínu použiť až po dokonalom
rozpustení lyofilizátu tekutou zložkou.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Dodržiavať bežnú bezpečnosť, aby sa zabránilo náhodnému
očkovaniu osoby, ktorá aplikuje vakcínu.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Ojedinele sa môže objaviť reakcia precitlivenosti u očkovaných
zvierat. V tomto prípade by mala byť
aplikovaná vhodná symptomatická liečba (antihistaminiká).
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Hipradog DP lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
1
Nepoužívať u gravidných súk.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Nepoužívať súčasne s inými produktami alebo očkovacími
látkami.
4.9
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU
1 ml subkutánne.
_Vakcinačná schéma:_
Prvá vakcinácia v 8. týždni veku.
Preočk