Hexokain sugetabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2020

Aktiv bestanddel:

Benzocain, Chlorhexidindihydrochlorid

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

R02AA05

INN (International Name):

Benzocain, Chlorhexidine dihydrochloride

Lægemiddelform:

sugetabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1982-06-04

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEXOKAIN
® 5 MG/2 MG
SUGETABLETTER
Chlorhexidindihydrochlorid/benzokain
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid Hexokain nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel
eller efter de
anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har
givet dig.
•
Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger
herunder bivirkninger som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
•
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Hexokain
3. Sådan skal du tage Hexokain
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Du kan bruge Hexokain sugetabletter ved mundbetændelse og
tandkødsbetændelse.
Hexokain virker desinficerende og lokalbedøvende.
Hvis din læge har sagt, at du skal tage Hexokain for noget andet,
skal du altid følge
lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE HEXOKAIN
TAG IKKE HEXOKAIN
•
hvis du er overfølsom (allergisk) over for
chlorhexidindihydrochlorid, benzocain eller et
af de øvrige indholdsstoffer
•
hvis du er overfølsom over for para-aminobenzoesyrestoffer
•
hvis du ikke tåler visse sukkerarter (har arvelig fructoseintolerans)
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Tal med lægen, inden du tager Hexokain, hvis du er allergisk over for
sulfonamider, da du
også kan være overfølsom over for de aktive stoffer i Hexokain.
Tandpasta og større mængder pus (betændelse) hæmmer den
desinficerende virkning af
Hexokain.
BRUG AF ANDEN MEDICIN SAMEN MED HEXOKAIN
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden
medicin eller har brugt
det for ny
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                19. MAJ 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HEXOKAIN, SUGETABLETTER
0.
D.SP.NR.
3952
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hexokain
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Chlorhexidindihydrochlorid 5 mg og benzocain 2 mg
Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sugetabletter
Hvid rund tablet
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Stomatit.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne: 1 sugetablet hver 2.-3. time.
Børn:
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn, da erfaring med behandling
af børn er
utilstrækkelig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller
flere af hjælpestofferne.
Allergi over for para-aminobenzoesyrederivater, inkl. sulfonamider.
Bør ikke anvendes til
personer med hereditær fructoseintolerans.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Krydsallergi med sulfonamider.
_dk_hum_10638_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Den antiseptiske virkning hæmmes af tandpasta (chlorhexidin
inaktiveres) samt af større
mængder organisk materiale, f.eks. pus.
4.6
GRAVIDITET OG AMNING
Graviditet:
Hexokain kan anvendes til gravide.
Ingen meddelelser om teratogen effekt.
Absorberes i ringe grad.
Amning:
Hexokain kan anvendes i ammeperioden.
Absorberes i så ringe grad, at den opnåede koncentration i
modermælken ikke frembyder
risiko for det ammede barn.
4.7
VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ ELLER BETJENE
MASKINER
Ikke mærkning.
Ikke relevant, absorberes kun i ringe grad.
4.8
BIVIRKNINGER
Afhængigt af behandlingsvarighed kan det forventes, at mellem 10 og
20% af alle
behandlede oplever en eller flere af nedenstående bivirkninger.
Frekvens
Organklasse
Meget
almindelig
(>1/10)
Ikke
almindelig
(>1/1000
og <1/100)
Sjælden
(>1/10.000
og <1/1000)
Meget sjælden
(<1/10.000,
inklusive
enkeltstående
rapporter)
Lidelser i
blod og lymfe
Methæmo-
globinuri
Lidelser i
immunsystemet
Allergiske
reaktioner
(Quinckes
ødem)
Dermatologiske
lidelser
Kontakt-
dermatitis
Urticaria
Generelle

                                
                                Læs hele dokumentet