HEPARINA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE 25.000 UI/5 mL

Land: Chile

Sprog: spansk

Kilde: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Aktiv bestanddel:

HEPARINA

Tilgængelig fra:

ASCEND LABORATORIES S.p.A.

INN (International Name):

HEPARIN

Sammensætning:

HEPARINA SODICA 25.000 U.I. Frasco ampolla

Indgivelsesvej:

PARENTERAL

Klasse:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Recept type:

Receta Simple

Terapeutiske indikationer:

Tratamiento y profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar. Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto de miocardio. Tratamiento del tromboembolismo arterial periférico. Tratamiento de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada (CID). Prevención de la trombosis en el circuito de circulación extracorpórea durante la cirugía cardiaca y hemodiálisis

Produkt oversigt:

Resolución Inscríbase: 15102; Ultima Renovación: 20/07/2021; Fecha Próxima renovación: 20/07/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Autorisation status:

Vigente

Autorisation dato:

2016-07-20

Produktets egenskaber

REF.: RF668583/15
REG. I.S.P. N° B-2634/16
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HEPARINA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE 25000 U.I./5 ML
1.- INDICACIONES Y USO:

TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA VENOSA:
TROMBOSIS
VENOSA PROFUNDA Y TROMBOEMBOLISMO PULMONAR.

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CORONARIA: ANGINA INESTABLE E INFARTO DE
MIOCARDIO.

TRATAMIENTO DEL TROMBOEMBOLISMO ARTERIAL PERIFÉRICO.

TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS EN LA COAGULACIÓN INTRAVASCULAR
DISEMINADA (CID).

PREVENCIÓN DE LA TROMBOSIS EN EL CIRCUITO DE CIRCULACIÓN
EXTRACORPÓREA DURANTE LA
CIRUGÍA CARDIACA Y HEMODIÁLISIS.
2.- POSOLOGÍA RECOMENDADA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
ADMINISTRAR LA HEPARINA SÓDICA MEDIANTE INYECCIÓN INTRAVENOSA O
INYECCIÓN
SUBCUTÁNEA PROFUNDA.
LAS DOSIS DE HEPARINA SÓDICA DEBEN INDIVIDUALIZARSE PARA CADA
PACIENTE EN
FUNCIÓN DE LOS RESULTADOS DE LOS TESTS DE COAGULACIÓN.
CUANDO LA HEPARINA SE ADMINISTRA EN INFUSIÓN INTRAVENOSA CONTINUA, EN
LOS
ESTADÍOS INICIALES DEL TRATAMIENTO EL TIEMPO DE COAGULACIÓN DEBE
DETERMINARSE
APROXIMADAMENTE CADA 4 HORAS.
CUANDO EL FÁRMACO SE ADMINISTRA MEDIANTE INYECCIÓN INTRAVENOSA
INTERMITENTE,
LOS TESTS DE COAGULACIÓN DEBEN LLEVARSE A CABO ANTES DE CADA
INYECCIÓN DURANTE
LOS ESTADÍOS INICIALES DEL TRATAMIENTO Y EN INTERVALOS ADECUADOS A
CONTINUACIÓN.
TRAS INYECCIONES SUBCUTÁNEAS PROFUNDAS, ES RECOMENDABLE QUE LOS
ENSAYOS
PARA LA ADECUACIÓN DE LA DOSIS SE REALICEN DE 4 A 6 HORAS DESPUÉS DE
LAS
INYECCIONES.
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LA DOSIS SE CONSIDERA ADECUADA CUANDO EL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA
PARCIAL
ACTIVADO (TTPA) ES DE 1,5 A 2 VECES EL TIEMPO CONTROL