Heparin "Panpharma" 5000 IE/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Heparinnatrium

Tilgængelig fra:

Panpharma

ATC-kode:

B01AB01

INN (International Name):

heparin sodium

Dosering:

5000 IE/ml

Lægemiddelform:

injektionsvæske, opløsning

Autorisation dato:

2020-07-03

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
HEPARIN PANPHARMA 5.000 IE/ML, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
heparinnatrium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du bliver behandlet med Heparin Panpharma
3.
Sådan bliver du behandlet med Heparin Panpharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Navnet på dette lægemiddel er Heparin Panpharma 5.000 IE/ml
injektionsvæske, opløsning, (herefter
kaldet 'Heparin Panpharma' i denne indlægsseddel).
Heparin Panpharma tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
antikoagulantia (blodfortyndende
midler). Heparin forhindrer dannelse af blodpropper.
Heparin Panpharma anvendes til behandling af:
-
blodpropper i benene (dyb venetrombose)
-
blodpropper i lungen (lungeemboli)
Det bruges også under hjerte- og lungeoperationer og under
nyredialyse.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BLIVER BEHANDLET MED HEPARIN PANPHARMA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Du må ikke få Heparin Panpharma, hvis du:
-
er allergisk over for heparin eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Heparin Panpharma (angivet i
punkt 6)
-
let bløder eller får blå mærker
-
på nuværende tidspunkt bløder et sted i/på kroppen, (bortset fra
eventuel men

Produktets egenskaber

7. JULI 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
HEPARIN "PANPHARMA", INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
30980
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Heparin "Panpharma"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas med 5 ml injektionsvæske, opløsning, indeholder
25.000 IE
heparinnatrium (fra tarmslimhinden hos svin). 1 ml injektionsvæske,
opløsning,
indeholder 5.000 IE heparinnatrium.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Benzylalkohol og natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Behandling af dyb venøs trombose og lungeemboli.

Til ekstrakorporal cirkulation og hæmodialyse.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Administration
Ved kontinuerlig intravenøs infusion i 5 % glucose eller 0,9 %
natriumchlorid eller ved
intermitterende intravenøs injektion eller ved subkutan injektion.
Da virkningen af heparin er kortvarig, foretrækkes administration med
intravenøs infusion
eller subkutan injektion frem for intermitterende intravenøse
injektioner.
Dosering
BEHANDLING AF DYB VENØS TROMBOSE OG LUNGEEMBOLI:
_dk_hum_60387_spc.doc_
_Side 1 af 11_
_Voksne:_
Initialdosis:
5.000 IE intravenøst (10.000 IE kan være påkrævet ved svær
lungeemboli
Vedligeholdelsesdosis:
1.000-2.000 IE/time som intravenøs infusion (24.000 til 48.000
IE/døgn) eller 5.000-10.000 IE hver 4. time som intravenøs
injektion (30.000 til 60.000 IE/døgn) eller 10.000-20.000 IE hver
12. time subkutant
_Ældre:_
Dosisnedsættelse kan være tilrådeligt.
_Pædiatrisk population:_
Initialdosis:
50 IE/kg intravenøst - uden at overskride voksendosis.
Vedligeholdelsesdosis:
15-25 IE/kg/time ved intravenøs infusion eller 250 IE/kg hver
12. time subkutant eller 100 IE/kg hver 4. time som intravenøs
injektion - uden at overskride voksendosis.
Dette produkt indeholder benzylalkohol og bør ikke gives til børn
(op til 3 år) i mere end
en uge eller til nyfødte (op til 4 uger gamle) medmindre det er
nødvendigt, se pkt. 4.4.