HD 1-PLUS SOL.HAEMDF

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

SODIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; SODIUM LACTATE; DEXTROSE(GLUCOSE) MONOHYDRATE

Tilgængelig fra:

DEMO ABEE 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802

ATC-kode:

B05ZB

INN (International Name):

SODIUM CHLORIDE; POTASSIUM CHLORIDE; CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; SODIUM LACTATE; DEXTROSE(GLUCOSE) MONOHYDRATE

Lægemiddelform:

SOL.HAEMDF (ΔΙΑΛΥΜΑ ΑΙΜΟΔΙΑΔΙΗΘΗΣΗΣ)

Sammensætning:

SODIUM CHLORIDE 5,552G; POTASSIUM CHLORIDE 0,075G; CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0,238G; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE 0,152G; SODIUM LACTATE 5,045G; DEXTROSE(GLUCOSE) MONOHYDRATE 2,2G

Indgivelsesvej:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Recept type:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Terapeutisk gruppe:

Hemofiltrates

Terapeutisk område:

HEMOFILTRATES

Produkt oversigt:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802703401010 BAG x 3000 ML 3L Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802703401027 BAG x 2000 ML 2L Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802703401034 PP BAG x 4500 ML 4.500ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisation status:

Εγκεκριμένο

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HD1-PLUS
ΔΙΆΛΥΜΑ ΑΙΜΟΔΙΑΔΙΉΘΗΣΗΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HD1-plus, διάλυμα αιμοδιαδιήθησης
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Σύνθεση ανά 1000ml:
Sodium chloride: 
5,552 g
Potassium chloride: 
0, 075 g
Calcium choride dihydrate: 
0,238 g
Magnesium chloride hexahydrate:
0,152 g
Sodium lactate solution:
10,09 g 
equivalent to Sodium lactate anhydrous:
5,045 g
Glucose monohydrate:
2,200 g 
equivalent to Glucose anhydrous:
2,000 g
Water for injection q.s. to:
1000 ml
Περιεκτικότητα σε ηλεκτρολύτες:
mmol/l
Na
+

140,0
K
+

1,00
Ca
2+

1,62
Mg
2+  

0,75
Cl
-

100,7
Lactates
45,0
Glucose:
11,10
Theor. Osmolarity 
300 mΟsm/l
Το pH του τελικού διαλύματος είναι: 4,5
– 6,5
1
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα αιμοδιαδιήθησης.
Το HD1-plus είναι ένα διαυγές, άχρωμο
έως υποκίτρινο διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το   ΗD1-plus  ενδείκνυται   για   τη   θεραπεία   της   οξείας   και   χρόνιας   νεφρικής 
ανεπάρκειας και σε περιπτώσεις φαρμακευτικών δηλητηριάσεων με ουσίες που 
είναι  δυνατό  να απομακρυνθούν  με αιμοκάθαρση  ή αιμοδιήθηση, ως  διάλυμα 
υποκατάστασης   στην   αιμοδιήθηση   και   αιμοδιαδιήθηση   και   ως   διάλυμα