Granon 200 mg brusetabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

ACETYLCYSTEIN

Tilgængelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

R05CB01

INN (International Name):

acetylcysteine

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

brusetabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2014-02-05

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GRANON 200 MG BRUSETABLETTER
acetylcystein
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Granon
3. Sådan skal du tage Granon
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Granon bruges til at løsne slim og gøre det lettere at hoste det op
i tilfælde af luftvejssygdomme med
sejt slim hos børn over 6 år, unge og voksne.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GRANON
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE GRANON
-
hvis du er allergisk over for acetylcystein eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Granon (angivet i
punkt 6)
-
hvis du for nylig har hostet blod op.
Du må ikke bruge Granon til børn under 2 år.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen før du tager Granon
-
hvis du har astma eller tidligere har haft sammentrækninger i
luftvejene (bronkospasmer)
-
hvis du har eller har haft mavesår
-
hvis du er særlig følsom over for histamin.
VÆR OPMÆRKSOM PÅ FØLGENDE
Granon kan give alvorlige hudreaktioner. Hvis du får forandringer i
hud og slimhinder, skal du
kontakte din læge og stoppe behandlingen med Granon.
BRUG AF ANDRE LÆGEMIDLER SAMMEN M

Produktets egenskaber

21. september 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Granon, brusetabletter
0.
D.SP.NR.
28280
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Granon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En brusetablet indeholder 200 mg eller 600 mg acetylcystein.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
200 mg
Lactose (75 mg), sorbitol (maksimum 25 mg) og natrium (99 mg).
600 mg
Lactose (70 mg), sorbitol (maksimum 40 mg) og natrium (139 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Brusetabletter
200 mg:
Hvide runde brusetabletter med en glat overflade.
600 mg:
Hvide runde brusetabletter med en glat overflade og delekærv på den
ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
200 mg
Sekretolytisk behandling ved akutte og kroniske bronkopulmonære
sygdomme forbundet
med unormal slimsekretion og nedsat slimtransport hos voksne, unge og
børn fra 6 år.
Granon, brusetabletter 200 mg og 600 mg
Side 1 af 7
600 mg
Sekretolytisk behandling ved akutte og kroniske bronkopulmonære
sygdomme forbundet
med unormal slimsekretion og nedsat slimtransport hos voksne.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Dosering
200 mg
Voksne:
1 tablet (200 mg) opløst i vand 2-3 gange daglig.
Pædiatrisk population
Børn over 6 år:
1 tablet (200 mg) opløst i vand 2 gange daglig.
Børn under 6 år:
Bør ikke anvendes til børn under 6 år.
600 mg
Voksne:
½ tablet (300 mg) to gange daglig eller 1 tablet (600 mg) én gang
daglig, opløst i vand.
Pædiatrisk population
Granon 600 mg brusetabletter er kontraindiceret til børn under 2 år
(se pkt. 4.3) og bør ikke
anvendes til børn og unge.
Administration
Brusetabletterne opløses i et ½-1 glas vand. Efter opløsning af
brusetabletten i vand, er
opløsningen en klar, farveløs væske uden partikler.
4.3
Kontraindikationer

Patienter med nylig hæmoptyse.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af eller
flere af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Børn under 2 år.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrør