GRANISETRON/SPECIFAR 1MG/1ML INJ.SOL
Land: Grækenland
Sprog: græsk
Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Produktets egenskaber
(SPC)
09-06-2024
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
GRANISETRON
Tilgængelig fra:
SPECIFAR ABEE
ATC-kode:
A04AA02
Dosering:
1MG/1ML
Lægemiddelform:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Terapeutisk område:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Produktets egenskaber
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1 ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GRANISETRON/SPECIFAR
2 ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 1 MG/1ML
Ένα ml περιέχει
Γρανισετρόνη Υδροχλωρική
1,12 mg
ισοδύναμη με Γρανισετρόνη βάση 1,00 mg
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ 3MG/3ML
Ένα ml περιέχει
Γρανισετρόνη Υδροχλωρική
1,12 mg
ισοδύναμη με Γρανισετρόνη βάση 1,00 mg
3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ
-
Ενέσιμο διάλυμα
-
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
4 ΚΛΙΝΙΚΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ενέσιμο διάλυμα, και το διάλυμα για ενδοφλέβια GRANISETRON/SPECIFAr ενδείκνυται για την
πρόληψη και θεραπεία της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με την χημειοθεραπεία και
την ακτινοθεραπεία και για την πρόληψη και θεραπεία της μετεγχειρητικής ναυτίας και των
εμετών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΝΑΥΤΙΑ ΚΑΙ ΕΜΕΤΟΙ ΠΟΥ ΣΧΕΤΙΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΙ
ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ.
ΕΝΗΛΙΚΕΣ
Για την πρόληψη πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση 3mg GRANISETRON/SPECIFAR είτε
Læs hele dokumentet
