Gotur 50 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-04-2022

Aktiv bestanddel:

CYCLIZINHYDROCHLORID

Tilgængelig fra:

Orifarm Generics A/S

ATC-kode:

R06AE03

INN (International Name):

cyclizine

Dosering:

50 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2015-01-06

Indlægsseddel

                                INDLÆGSEDLER FOR:
Gotur, Tabletter
cyclizinhydrochlorid
50 mg
Indhold:
Indlægsseddel for medicinen købt i håndkøb
Indlægsseddel for medicin købt på recept
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GOTUR, 50 MG, TABLETTER
cyclizinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen,
apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Gotur
3.
Sådan skal du tage Gotur
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Gotur indeholder det aktive indholdsstof cyclizin, som er et
antihistamin. Gotur lindrer symptomer på
transportsyge som søsyge, køresyge og luftsyge.
Hvis din læge har sagt, at du skal bruge Gotur for noget andet, skal
du altid følge lægens anvisning.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE GOTUR
TAG IKKE GOTUR
-
hvis du er allergisk over for cyclizin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Gotur (angivet i pkt. 6).
-
hvis du har snævervinklet grøn stær.
-
hvis du har perioder med vejrtrækningsstop mens du sover
(søvnapnø).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apoteket eller sygeplejersken, før du bruger Gotur
-
hvis du har forhøjet tryk i øjet.
-
hvis du har en forsnævring af mavesækkens munding mod
tolvfingertarmen (pylerostenose)
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                4. APRIL 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GOTUR, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
28387
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gotur
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg cyclizinhydrochlorid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvid, rund, bikonveks tablet med delekærv på den ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Transportsyge.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne og børn over 12 år:
50 mg (1 tablet) 1-2 timer før virkning ønskes, højst 3 gange
daglig.
_Pædiatrisk population_
Børn (6-12 år): 25 mg (½ tablet) 1-2 timer før virkning ønskes,
højst 3 gange daglig.
_dk_hum_50788_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Bør ikke anvendes til børn under 6 år uden lægens anvisning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Snævervinklet glaukom.

Søvnapnø.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
På grund af stoffets udprægede antikolinerge virkninger er det
kontraindiceret ved
snævervinklet glaukom (se pkt. 4.3), og der bør udvises forsigtighed
ved forhøjet
intraokulært tryk, pylerostenose, nedsat gastrointestinal motilitet,
samt vandladningsbesvær
hos patienter med prostatahypertrofi eller blærehalsobstruktion.
Patienter og ordinerende læger skal være opmærksomme på, at
lægemidlets virkning på
centralnervesystemet kan indebære en risiko for at fremkalde misbrug.
Bør anvendes med forsigtighed ved manifest eller truende
respirationsinsufficiens,
myastenia gravis og ved krampetendens.
Indeholder lactose:
Bør ikke anvendes til patienter med arvelig galactoseintolerans, en
særlig form af hereditær
lactasemangel (Lapp Lactase deficiency) eller glucose/galactose
malabsorption.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Forstærker den sederende virkning af anxioly
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt