Glucose 5%, oplossing voor intraveneuze infusie 50 g/l

Land: Holland

Sprog: hollandsk

Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-11-2023

Aktiv bestanddel:

GLUCOSE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSE 0-WATER 50 g/l

Tilgængelig fra:

Baxter B.V. Kobaltweg 49 3542 CE UTRECHT

ATC-kode:

B05BA03

INN (International Name):

GLUCOSE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSE 0-WATER 50 g/l

Lægemiddelform:

Oplossing voor infusie

Sammensætning:

WATER, GEZUIVERD,

Indgivelsesvej:

Intraveneus gebruik

Terapeutisk område:

Carbohydrates

Produkt oversigt:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Autorisation dato:

1900-01-01

Indlægsseddel

                                GLUCOSE 5 %
_BAXTER B.V._
_ _
Bijsluiter
1/9
Version 12.0 (QRD 4.2)
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GLUCOSE 5 %, OPLOSSING VOOR INFUSIE, 50 G/L
Werkzame stof: glucose
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN TOEGEDIEND GAAT
KRIJGEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glucose 5 % en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit medicijn toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLUCOSE 5 % EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Glucose 5 % is een oplossing van suiker (glucose) in water.
Glucose is een van de energiebronnen van het lichaam. Deze oplossing
voor infusie levert 200 kilocalorieën
per liter.
Glucose 5 % wordt gebruikt:
•
als bron om vocht en suiker (koolhydraten) toe te dienen.
•
om andere medicijnen die via infusie kunnen worden toegediend, te
verdunnen of toe te dienen.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
U MAG GLUCOSE 5 % NIET TOEGEDIEND KRIJGEN ALS U LIJDT AAN EEN VAN DE
VOLGENDE AANDOENINGEN
•
onvoldoende behandelde diabetes, waardoor uw bloedsuikergehalte kan
stijgen tot boven de
normale waarden (niet-gecompenseerde diabetes);
•
toestanden waarin glucose niet verdragen wordt, zoals: wanneer de
stofwisseling van het lichaam
niet goed werkt, bijvoorbeeld als gevolg van een erge ziekte (metabole
stress);
•
hyperosmolair coma (bewusteloosheid), een vorm van coma die kan
optreden als u lijdt aan
diabetes en niet voldoende medicijnen toegediend krijgt;

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                GLUCOSE 5 % (VIAFLO)
Baxter B.V.
Deel IB1
1/11
Version 11.0 (QRD 4.2)
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glucose 5 %, oplossing voor infusie 50 g/l
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glucose (als monohydraat): 50,0 g/l
Elke ml bevat 50 mg glucose (als monohydraat).
Ongeveer 840 kJ/l (of 200 kcal/l)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
Heldere oplossing, vrij van zichtbare deeltjes.
Osmolariteit: (ongeveer) 278 mosmol/l.
pH: 3,5-6,5
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Glucose 5 % is geïndiceerd bij de behandeling van koolhydraat- en
vloeistofdepletie.
Glucose 5 % kan eveneens worden gebruikt als vehiculum of
verdunningsvloeistof voor met Glucose 5 %
verenigbare geneesmiddelen voor parenterale toediening.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassenen, bejaarden en kinderen: _
De concentratie en de dosering van Glucose 5 % worden bepaald door
verschillende factoren, zoals de
leeftijd, het gewicht en de klinische toestand van de patiënt. De
glucoseconcentraties in het serum moeten
zorgvuldig worden gecontroleerd en gevolgd.
Vloeistofbalans, serumglucose, serumnatrium en andere elektrolyten
moeten worden gecontroleerd voor en
tijdens toediening, met name bij patiënten met een verhoogde
niet-osmotische afgifte van vasopressine
(antidiuretisch hormoon-secretiedeficiëntiesyndroom, SIADH) en bij
patiënten die gelijktijdig worden
behandeld met vasopressine-agonisten vanwege het risico op
hyponatriëmie.
Controle van serumnatrium is vooral belangrijk voor fysiologisch
hypotone vloeistoffen. Glucose 5 % kan
uitermate hypotoon worden na toediening als gevolg van metabolisering
van glucose in het lichaam (zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 4.8).
De aanbevolen dosering voor de behandeling van koolhydraat- en
vloeistofdepletie bedraagt:
GLUCOSE 5 % (VIAFLO)
Baxter B.V.
Deel IB1
2/11
Version 11.0 (QRD 4.2)
•
voor volwassenen:
500 ml tot 3 l/24 u
•
voor baby’s en kinderen:

lichaamsgewicht van 0 tot 10 kg:
100 ml/kg/24
                                
                                Læs hele dokumentet