Glucosalin 2:1 Baxter Solution à diluer pour perfusion

Land: Schweiz

Sprog: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

le glucose, natrii chloridum

Tilgængelig fra:

Baxter AG

ATC-kode:

B05BB02

INN (International Name):

glucose, natrii chloridum

Lægemiddelform:

Solution à diluer pour perfusion

Sammensætning:

glucosum 33 g, natrii chloridum 3 g corresp. natrium 51 mmol et chloridum 51 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. 555 kJ.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Parentérale de Liquide et de l'apport Calorique

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1984-08-09

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Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
Packungen
Glucosalin 2:1 Baxter
Composition
Principes actifs: Glucose et chlorure de sodium
Excipient: Eau pour préparations injectables
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution pour perfusion pour l’apport d’hydrates de carbone,
d’électrolytes et d’eau.
1000 ml contiennent:
Glucose 5% / NaCl
0,9%
2:1
Glucose anhydre (g)
33,0
Chlorure de sodium
(g)
3,0
Eau pour préparations
injectables q.s. ad
(ml)
1000
Electrolytes:
Na+
(mmol/l
)
Cl-
(mmol/
l)
51
51
Teneur
énergétique
(kJ/l)
(kcal/l)
555
132
Osmolarité théorique
(mosmol/l)
pH
286
3,5 – 6,5
Indications/possibilités d’emploi
Le Glucosalin 2:1 Baxter peut être administré:
·pour l'apport énergétique par voie parentérale,
·pour la compensation de pertes faibles en chlorure de sodium,
·en cas de perte d’eau,
·en cas d’oligurie due à l’exsiccose,
·dans les états de déshydratation hypertonique,
·comme solution vectrice pour médicaments compatibles.
Posologie/mode d’emploi
Le choix des NaCl & Glucose concentrations spécifiques, la posologie,
le volume, la vitesse et la
durée d’administration sont déterminées en fonction de l'âge, du
poids, de l'état clinique et des
traitements concomitants du patient. L’administration doit être
déterminée par un médicin. Pour les
patients présentant des taux anormaux d’électrolytes et de
glucose, il faut consulter un médecin
expérimenté dans la thérapie liquidienne intraveineuse.
La vitesse de perfusion devrait être choisie de manière à ne pas
dépasser une dose de 0,5 g de
glucose/kg de poids corporel/heure.
Posologie usuelle
Chez l’adulte : la vitesse de perfusion recommandée est de 500 –
2500 ml par jour avec une vitesse
de perfusion de 1,5 – 3,5 ml/min. Vitesse de perfusion maximale: 250
– 500 ml/h (environ 4 – 8
ml/min).
Chez les patients pédiatriques :
Chez les patients pédiatriques le debit et le volume de perfusion
s`ajuste avec l`âge, le poids
corporel, l`état clinique, la situation métabolique, les trai