Glucos "Fresenius Kabi" 500 mg/ml infusionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

GLUCOSEMONOHYDRAT

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi AB

ATC-kode:

B05BA03

INN (International Name):

Glucose

Dosering:

500 mg/ml

Lægemiddelform:

infusionsvæske, opløsning

Autorisation status:

Ikke markedsført

Autorisation dato:

1981-06-10

Indlægsseddel

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GLUCOS FRESENIUS KABI 500 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
glucose
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Glucos Fresenius Kabi
3.
Sådan får du Glucos Fresenius Kabi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml infusionsvæske er en klar opløsning
af glucose i vand til intravenøs
infusion (langsom injektion), der indgives via et drop i en blodåre.
Glucos Fresenius Kabi kan anvendes, når intravenøs ernæring er
nødvendig, sædvanligvis kombineret
med aminosyre (protein)-opløsninger, vitaminer og lipid
(fedtstof)-emulsioner.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ GLUCOS FRESENIUS KABI
BRUG IKKE GLUCOS FRESENIUS KABI:
-
hvis du er allergisk over for glucose eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Glucos Fresenius Kabi
(angivet i punkt 6).
-
Eller hvis du lider af noget af følgende:
-
Ikke tilstrækkeligt behandlet sukkersyge (diabetes), diabetisk koma
-
Anden kendt intolerance overfor glucose
-
Bevidstløshed som følge af for højt blodsukker (hyperosmolært
koma)
-
For højt blodsukker (hyperglykæmi)
-
Nedsat indhold af kalium i blodet (hypokaliæmi)
-
For meget syre i kroppen (metabolisk acidose)
-
Ubehandlet udskillelse af store mængder urin (diabetes insipidus)
-
Nedsat nyrefunktion uden mulighed for hæmofiltration eller dialyse
-
Blødning i

Produktets egenskaber

23. SEPTEMBER 2021
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GLUCOS "FRESENIUS KABI", INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING 500 MG/ML
0.
D.SP.NR.
03915
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glucos "Fresenius Kabi"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml Glucos "Fresenius Kabi" 500 mg/ml infusionsvæske, opløsning
indeholder:
Glucose 500 mg (som glucosemonohydrat).
pH: ca. 4.
Osmolalitet: ca. 4015 mosm/kg vand.
Energiindhold: 8400 kJ (2000 kcal)/1000 ml.
Kulhydratindhold: 500 g/1000 ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning
Opløsningen er klar, farveløs til let gullig, hypertonisk, fri for
elektrolytter og steril.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Koncentreret glucoseopløsning, som anvendes som del af intravenøs
parenteral ernæring.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behovet for væske og energi er afhængig af alder, legemsvægt,
metabolisk status og
patientens kliniske tilstand. Dosis og administrationshastighed skal
besluttes af den
behandlende læge.
Til voksne er en maksimal infusionshastighed på 0,25 g glucose/kg
legemsvægt/time
anbefalet og en maksimal daglig dosis på 6 g glucose/kg legemsvægt.
_dk_hum_10291_spc.doc_
_Side 1 af 7_
Pædiatrisk population
Til børn er en maksimal infusionshastighed på 0.8-1,5 g glucose/kg
legemsvægt/time
anbefalet og den daglige tilførsel af glucose er vist i nedenstående
tabel.
Anbefalet parenteral glucosetilførsel til børn (g/kg legemsvægt og
dag)
LEGEMSVÆGT (KG)
DAG 1
DAG 2
DAG 3
DAG 4
< 3
10
14
16
18
3 - 10
8
12
14
16 - 18
10 - 15
6
8
10
12 - 14
15 - 20
4
6
8
10 - 12
20 - 30
4
6
8
< 12
> 30
3
5
8
< 10
ADMINISTRATION
Glucos "Fresenius Kabi" 500 mg/ml infusionsvæske, opløsning indgives
intravenøst i en
central vene.
Hvis nødvendigt, skal det bekræftes, at patienten kan tåle et stort
væskevolumen.
Det kan være nødvendigt at monitorere væskebalance, serumglucose,
serumnatrium og andre
elektrolytter før og under administration, navnlig hos patienter med
forhøjet ikke-osmotisk
vasopressinfrigivelse (syndrom med uhen