Land: Schweiz
Sprog: tysk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acetazolamidum
OmniVision AG
S01EC01
acetazolamidum
Tabletten
acetazolamidum 250 mg, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Glaukom
zugelassen
1975-01-13
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Glaupax® Was ist Glaupax und wann wird es angewendet? Wann darf Glaupax nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Glaupax Vorsicht geboten? Darf Glaupax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Glaupax? Welche Nebenwirkungen kann Glaupax haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Glaupax enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Glaupax? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im November 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Glaupax® FR IT OmniVision AG Was ist Glaupax und wann wird es angewendet? Glaupax dient zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks. Glaupax greift in den Stoffwechsel flüssigkeitsabsondernder Gewebe ein. Es führt zu einer vermehrten Wasserausscheidung (Diurese), aber auch die Produktion von Kammerwasser wird vermindert, dadurch erniedrigt sich der Augeninnendruck bei Patienten mit grünem Star (Glaukom). Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Glaupax nicht angewendet werden? Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Glaupax, sowie auf Sulfonamide. Bei schweren Leber- oder Nierenschäden oder bei Bluterkrankungen. Bei Störungen des (Mineral-)Sa Læs hele dokumentet
FACHINFORMATION Glaupax® Zusammensetzung Wirkstoff: Acetazolamidum Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten: Acetazolamidum 250 mg Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten Glaupax dient zur Langzeitbehandlung des chronischen Weitwinkelglaukoms und zusammen mit Miotika und Osmotika in der präoperativen Kurzzeitbehandlung des akuten Winkelblockglaukoms. Die Anwendung von Carboanhydrase-Hemmern ist auch bei sekundärem Glaukom nützlich. Dosierung / Anwendung Erwachsene: ½ bis 1 Tablette (125 bis 250 mg) ein- oder zweimal täglich bei Glaucoma chronicum simplex und Sekundärglaukom. In Fällen von akutem Winkelblockglaukom beträgt die Initialdosierung 2 Tabletten (500 mg) mit weiteren Gaben von je 125 bis 250 mg 4 mal täglich. Die Tabletten haben eine Kreuzbruchkerbe auf einer Seite. Die Tablette kann in zwei gleiche Teile geteilt werden. Die Anwendung und Sicherheit von Glaupax Tabletten bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, sowie allgemeine Sulfonamid- Überempfindlichkeit. Glaupax sollte nicht bei Patienten mit schwerem Leberparenchymschaden, Blutdyskrasien, Nebennierenrindeninsuffizienz oder Niereninsuffizienz angewendet werden. Dasselbe gilt bei Hyponatriämie und/oder Hypokaliämie, bei hyperchlorämischer Acidose, Hypercalciämie, Sulfonamidallergie, Hypercalciurie, Nephrocalcinose. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Eine Langzeitbehandlung mit Glaupax ist bei Patienten mit chronischem, nicht kongestivem Glaukom mit geschlossenem Kammerwinkel nicht angezeigt, da dadurch die Gefahr der Maskierung des Glaukoms besteht. Bei Patienten mit Lungenobstruktion oder Emphysem, bei denen die alveoläre Ventilation eingeschränkt ist, sollte Glaupax nur mit Vorsicht angewendet werden, weil dadurch eine Azidose ausgelöst oder verstärkt werden kann. Zur Überwachung von möglichen hämatologischen Reaktionen wird empfohlen, vor Therapiebeginn sowie während der Behandl Læs hele dokumentet