Gardasil

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-03-2024

Aktiv bestanddel:

papillomavirus umano di tipo 6 L1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 L1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 L1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina L1

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

J07BM01

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Gardasil è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di Papillomavirus Umano (HPV) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di HPV. Vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. L'uso di Gardasil dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Produkt oversigt:

Revision: 48

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2006-09-20

Indlægsseddel

                                42
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
(FLACONCINO)
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
I
nformazioni per l’utilizzatore
GARDASIL
SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino del Papillomavirus Umano [Tipi 6, 11, 16, 18] (Ricombinante,
adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA
CHE LEI O IL BAMBINO RICEVA LA VACCINAZIONE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
O PER IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se
lei o il bambina manifesta
un qualsiasi effett
o indesiderat
o, inclusi quelli
non elencati in
questo foglio,
si rivolga al
medico, a
l farmacista
o all’infermiere
.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Gardasil e a cosa serve
2.
Cosa deve saper
e prima che lei
o il bambino
riceva Gardasil
3.
Come
viene somministrato
Gardasil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gardasil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS
’
È GARDASIL E A COSA SERVE
Gardasil
è un vaccino. La vaccinazione con Gardasil è indicata per la
protezione contro le patologie
causate dal Papillomavirus Umano (HPV) di tipo
6, 11, 16 e 18.
Queste patologie includono lesioni precancerose dei genitali femminili
(collo
dell’utero, vulva e
vagina)
; lesioni precancerose dell
’
ano e
condilomi genitali
in maschi e femmine
; cancri del collo
dell’utero
e
dell’
ano
. L’HPV tipi
16 e 18 sono responsabili di circa il 70
%
dei casi di cancro del collo
dell’utero
, il 75-80 %
dei casi di cancro
dell’
ano, il 70 % delle
lesioni precancerose correlate ad HPV
della vulva e della vagina
, e l
’80
%
delle lesioni precancerose
correlate ad HPV
dell
’
ano.
L’HPV tipi
6
e 11 sono responsabili di circa il 90
%
dei casi di condilomi
genitali.
Gardasil è indicato per prevenire queste patologie. Il vaccino non è
impiegato per il trattamento delle
patologie correlate all’HPV. Gardasil non ha alcun effetto
negli individui
che hanno già un’infezione
persistente o una patologia associata con uno dei ti
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO
I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gardasil sospensione iniettabile.
Gardasil sospensione iniettabile
in siringa preriempita.
Vaccino del
Papillomavirus Umano [Tipi
6, 11, 16, 18] (Ricombinante, adsorbito).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 mL
) contiene circa:
Proteina
2,3
L1 Tipo 6 di Papillomavirus Umano
1
20
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 11 di Papillomavirus Umano
1
40
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 16 di Papillomavirus Umano
1
40
microgrammi
Proteina
2,3
L1 Tipo 18 di Papillomavirus Umano
1
20
microgrammi
1
Papillomavirus Umano =
HPV.
2
proteina L1 sotto forma di particelle simili al virus prodotte da
cellule di lievito (
Saccharomyces
cerevisiae
CANADE 3C
-5 (Ceppo
1895)) mediante tecnologia da DNA ricombinante.
3
adsorbita su adiuvante
alluminio idrossifosfato solfato amorfo (
0,225 milli
grammi di Al).
Per l’elenco
completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gardasil s
ospensione iniettabile.
Gardasil sospensione iniettabile
in siringa preriempita.
Prima di agitare, Gardasil può presentarsi come un liquido limpido
con un precipitato bianco. Dopo
essere stato accuratamente agitato si presenta come un liquido bian
co, opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Gardasil è un vaccino
indicato per l’impiego a partire dai 9
anni di età per la
prevenzione
di:
-
lesioni genitali precancerose (del collo dell’utero, della vulva e
della vagina)
, lesioni anali
precancerose,
cancri
del collo dell’utero
e cancri anali
causati da
vari tipi oncogenici di
Papillomavirus Umano (HPV)
- lesioni
genitali (condilomi acuminati)
causate da tipi specifici di HPV
Vedere paragrafi
4.4 e 5.1 per informazioni importanti inerenti i dati di supporto alle
indicazioni
terapeutiche.
L’utilizzo
di
Gardasil deve essere stabilito in accordo con le raccomandazioni
ufficiali
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Individui dai 9 ai 13
anni di età inclusi
Gardasil può essere somminis
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-08-2014

Se dokumenthistorik