FUROSEMID MEDREG 40MG Tableta

Land: Tjekkiet

Sprog: tjekkisk

Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktiv bestanddel:

651 FUROSEMID

Tilgængelig fra:

MEDREG s.r.o., Praha Array

ATC-kode:

C03CA01

INN (International Name):

651 FUROSEMID

Dosering:

40MG

Lægemiddelform:

Tableta

Indgivelsesvej:

Perorální podání

Recept type:

Rx Array

Terapeutisk område:

FUROSEMID

Produkt oversigt:

Kód SÚKL: 0246591 Velikost balení: 70 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246593 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246592 Velikost balení: 80 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246587 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246590 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246586 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246588 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246585 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246589 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246594 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Autorisation status:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorisation dato:

2021-02-16

Indlægsseddel

1
Sp. zn. sukls275397/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
FUROSEMID MEDREG 40 MG TABLETY
furosemidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Furosemid Medreg a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Furosemid Medreg
užívat
3.
Jak se Furosemid Medreg užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Furosemid Medreg uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FUROSEMID MEDREG A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Furosemid Medreg obsahuje furosemid, který patří do skupiny léků
zvaných kličková diuretika.
Snižuje nadbytečné množství vody (retence tekutin) v těle
zvýšením tvorby moči.
Furosemid Medreg se užívá v následujících případech:
-
při otocích (hromadění tekutiny ve tkáních) v důsledku
srdečních onemocnění
-
při otocích v důsledku jaterních onemocnění
-
při otocích v důsledku onemocnění ledvin (u nefrotického
syndromu je nezbytné léčit základní
onemocnění)
-
při vysokém krevním tlaku (arteriální hypertenze).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE
FUROSEMID MEDREG
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE FUROSEMID MEDREG
-
jestliže jste alergický(á) na furosemid, sulfonamidy (možná
zkřížená senzitivita s furosemidem)
nebo na kteroukoli dalš�

Produktets egenskaber

1
sp. zn. sukls272829/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Furosemid Medreg 40 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 105 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až téměř bílé kulaté tablety, o průměru (cca) 8 mm, s
vyraženým „F 40“ na jedné straně („F“ &
„40“ odděleno půlicí rýhou) a hladké na druhé straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba edému v důsledku srdečních onemocnění.
Léčba edému v důsledku jaterních onemocnění.
Léčba edému v důsledku onemocnění ledvin (u nefrotického
syndromu je nezbytné léčit základní
onemocnění).
Arteriální hypertenze.
Furosemid Medreg je indikován k léčbě dospělých,
dospívajících a dětí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Vždy se má použít nejnižší účinná dávka.
U dospělých je doporučená maximální denní dávka furosemidu 1
500 mg perorálním podání. Použití
maximální dávky je třeba stanovit individuálně podle
terapeutické odpovědi.
_Dospělí_
_ _
EDÉM SRDEČNÍHO PŮVODU
Doporučená úvodní perorální dávka je 20 mg až 80 mg denně.
Dávku lze podle potřeby upravit podle
získané odezvy. Doporučuje se denní dávku rozdělit do dvou nebo
tří jednotlivých dávek.
EDÉM JATERNÍHO PŮVODU
Furosemid se používá k léčbě otoků v souvislosti s jaterními
onemocněními v kombinaci s antagonisty
aldosteronu v případě, že samostatná léčba těmito léčivými
přípravky je nedostačující. Aby se
2
zabránilo komplikacím, jako je ortostatická hypotenze nebo
elektrolytová nebo acidobazická
nerovnováha, je třeba dávku opatrně titrovat, aby počáteční
ztráta tekutin byla postupná. V případě
dospělých to znamená dávku, která vede ke ztrátě přibližně
0,5 kg tělesné hmotnosti d