Furix 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

FUROSEMID

Tilgængelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

C03CA01

INN (International Name):

furosemide

Dosering:

10 mg/ml

Lægemiddelform:

injektionsvæske, opløsning

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1979-08-28

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FURIX, 10 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Furosemid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet, eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Furix til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Furix
3.
Sådan skal du tage Furix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Furix er et vanddrivende middel, som anvendes til behandling af
ødemer (væskeansamling i
vævet), hypertensiv krise (alvorlig blodtryksforhøjelse),
fremskyndelse af vandladning samt ved
akut og kronisk nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FURIX
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller anden dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE FURIX, HVIS DU:
-
er allergisk over for furosemid eller et af de øvrige indholdsstoffer
i Furix (angivet i afsnit 6)
-
er overfølsom over for sulfonamider (antibiotika)
-
er overfølsom over for medicin mod sukkersyge (sulfonylurinstoffer)
-
har for lavt blodvolumen eller lider af væskemangel (dehydrering)
-
har nyresvigt, hvor urinproduktionen er ophørt og du ikke reagerer
på Furix
-
har et alvorligt lavt indhold af kalium i blodet. For lavt kalium i
blodet kan i meget sjældne
tilfælde blive alvorlig med lammelser og forstyrrelser i hjertets
rytme (risiko for hjertestop)

Produktets egenskaber

20. september 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Furix, injektionsvæske, opløsning
0.
D.SP.NR.
03743
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Furix
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder 10 mg furosemid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Ødemer. Hypertensiv krise. Fremkaldelse af forceret diurese. Akut og
kronisk
nyreinsufficiens.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Voksne
Ødemer i forbindelse med kongestiv hjerteinsufficiens, forringet
nyrefunktion eller
leversygdomme: Intravenøs behandling initieres typisk med 20-40 mg
(2-4 ml) som
enkeltdosis (indgivet langsomt over 1-2 minutter). Hvis det ønskede
respons ikke opnås,
kan dosis gentages efter 2 timer, eller dosis kan øges med 20 mg (2
ml), indtil det ønskede
respons er opnået. Doser bør indgives med intervaller på mindst 2
timer. Ved lungeødem
kan behandlingen dog initieres med 80 mg (8 ml), og dosis kan gentages
efter
30-60 minutter. For at minimere risikoen for ototoksicitet bør
intravenøst furosemid ikke
indgives hurtigere end 4 mg (0,4 ml)/minut. Oral behandling bør
erstatte intravenøs
behandling, så snart det er muligt.
Oligouri: Behandling af kronisk nyreinsufficiens initieres typisk med
en dosis på 250 mg
(25 ml), som om nødvendigt kan øges med 250 mg (25 ml) hver 4.-6.
time til en maksimal
dk_hum_10050_spc.doc
Side 1 af 15
døgndosis på 1,5 g (150 ml) (4 g (400 ml) ved svær kongestiv
hjerteinsufficiens og
betydeligt reduceret nyrefunktion).
Børn
Præmature spædbørn: Behandlingen initieres typisk med 1-2 mg
(0,1-0,2 ml)/kg/dosis hver
24. time (hver 12.-24. time for præmature over 29. uge). Dosis kan
øges op til 6 mg
(0,6 ml)/kg/ dosis om nødvendigt.
Neonatale
Det foreslåede dosisregime er 1-3 mg (0,1-0,3 ml)/kg/dosis (indgives
intravenøst over 3
minutter). Dosis kan gentages hver 8. time om nødvendigt.
Spædbørn og børn
Intravenøs behandling initieres typisk med en dosis på 1 mg/kg, som
kan øges med
0,25-0,50 mg (0,0