Land: Belgien
Sprog: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ivermectin
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QP54AA01
Ivermectin
18,7 mg/g
Paste zum Einnehmen
Ivermectin 18.7 mg/g
zum Einnehmen
Pferd
Ivermectin
CTI-code: 181167-01 - Packmaß: 6.42 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1317825 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Furexel Ivermectine PACKUNGSBEILAGE FUREXEL IVERMECTINE 18,7 MG/G, PASTE ZUM EINNEHMEN FÜR PFERDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23,1050 Brüssel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse (Frankreich) 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Furexel Ivermectine 18,7 mg/g, Paste zum Einnehmen für Pferde Ivermectinum 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE Ivermectin: 18,7 mg/g 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Das Tierarzneimittel ist zur Behandlung von parasitären Infestationen mit den folgenden pathogenen Parasitenspezies bei Pferden indiziert: GROSSE STRONGYLIDEN _Strongylus vulgaris_ (adulte und arterielle Larvenstadien) _S. edentatus _ (adulte und Gewebelarvenstadien) _S. equinus _ (adulte) _Triodontophorus _ spp. (adulte) KLEINE STRONGYLIDEN (adulte und unreife Stämme (L4) einschl. Benzimidazol-resistente Stämme) _Cyathostomum _ spp. _Cylicocyclus _ spp. _Cylicostephanus _ spp. _Cylicodontophorus _ spp. _Gyalocephalus _ spp. PFRIEMENSCHWANZ (adulte und L4) _Oxyuris equi _ SPULWÜRMER (adulte) _Parascaris equorum_ MAGENFADENWÜRMER (adulte) Bijsluiter – DE versie Furexel Ivermectine _Trichostrongylus axei _ ROLLSCHWANZWÜRMER (adulte) _Habronema muscae _ MIKROFILARIEN _Onchocerca _ sp. MAGENDASSELN Orale und Magenstadien von _Gasterophilus _ spp. LUNGENWÜRMER (adulte und L4) _Dictyocaulus arnfieldi_ ZWERGFADENWÜRMER (adulte) _Strongyloides westeri_ Dermatiden, die durch Hautlarven von _Draschia _ spp. sowie durch _Onchocerca _ spp. Microfilariae (Hautonchozerkose) verursacht wurden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. 6. NEBENWIRKUNGEN Pferde, die mit _Onchocer Læs hele dokumentet