FUCIDIN 500MG/VIAL DR.PD.INJ
Land: Grækenland
Sprog: græsk
Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Produktets egenskaber
(SPC)
20-05-2024
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
FUSIDIC ACID
Tilgængelig fra:
LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS HELLAS LTD
ATC-kode:
J01XC01
Dosering:
500MG/VIAL
Lægemiddelform:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ
Terapeutisk område:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Produktets egenskaber
ΙΣΧΥΟΝ ΑΠΟ 16.10.2008
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
FUCIDIN® INJECTION
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
Fucidin® Ενέσιμο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sodium Fusidate 500 mg/φιαλίδιο.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο ξηρό.
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Θεραπεία λοιμώξεων από χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο, ανθεκτικό στις
αντισταφυλοκοκκικές πενικιλίνες. Σε σταφυλοκοκκικές λοιμώξεις από
ευαίσθητα στην πενικιλίνη μικρόβια, είναι αντιβιοτικό β' εκλογής.
Ενδείκνυται σε οστεομυελίτιδες λόγω πλεονεκτικής φαρμακοδυναμικής
στα οστά και τους νεκρωθέντες ιστούς. Δεν περνά τον φραγμό
εγκεφάλου-αίματος και δεν συνιστάται σε σταφυλοκοκκική μηνιγγίτιδα.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΓΗΣΗΣ
(Μόνο για νοσοκομειακή χρήση)
Το FUCIDIN® I.V. χορηγείται με ενδοφλέβια έγχυση σε περιπτώσεις που
δεν προσφέρεται η χορήγηση των από του στόματος μορφών.
Ενήλικες: 500 mg (1 φιαλίδιο) 3 φορές την ημέρα.
Παιδιατρική δόση: 20 mg ανά kg βάρους σώματος την ημέρα, διαιρεμένο
σε τρεις ίσες δόσεις.
Για ενήλικες η συνολ
Læs hele dokumentet
