Land: Schweiz
Sprog: italiensk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nadroparinum calcicum
Viatris Pharma GmbH
B01AB06
nadroparinum calcicum
Soluzione iniettabile
nadroparinum calcicum ca. 17 mg corresp. 1900 U.I., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml.
B
Biotechnologika
Anticoagulante
zugelassen
1988-08-25
Fraxiparine® Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Nadroparinum calcicum. Sostanze ausiliarie Aqua ad iniectabile. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Fraxiparine Siringhe preriempite 0,2 ml da ca. 17 mg di nadroparina corrisp. a 1'900 U.I. di anti-Xa. Siringhe preriempite 0,3 ml da ca. 25 mg di nadroparina corrisp. a 2'850 U.I. di anti-Xa. Siringhe preriempite 0,4 ml da ca. 33 mg di nadroparina corrisp. a 3'800 U.I. di anti-Xa. Siringhe preriempite graduate 0,6 ml da ca. 50 mg di nadroparina corrisp. a 5'700 U.I. di anti-Xa. Siringhe preriempite graduate 0,8 ml da ca. 67 mg di nadroparina corrisp. a 7'600 U.I. di anti-Xa. Siringhe preriempite graduate 1 ml da ca. 83 mg di nadroparina corrisp. a 9'500 U.I. di anti-Xa. Indicazioni/Possibilità d'impiego ·Profilassi della malattia tromboembolica di origine venosa nella chirurgia addominale e ortopedica. ·Trattamento dell'angina pectoris instabile e dell'infarto miocardico non-Q in combinazione con acido acetilsalicilico. ·Profilassi della coagulazione nella circolazione extracorporea durante l'emodialisi. ·Trattamento delle trombosi venose profonde. In caso di flebotrombosi prossimali estese, in particolare in caso di trombosi venose pelviche e in pazienti con embolie polmonari in anamnesi, finché non saranno disponibili ulteriori studi, i pazienti devono essere trattati con eparina endovenosa non frazionata. Posologia/Impiego Tecnica di iniezione sottocutanea Generalmente l'iniezione sottocutanea viene praticata nel tessuto adiposo della parete addominale inferiore, alternando il lato destro e il sinistro della linea mediana all'altezza della cresta iliaca, formando con due dita una plica cutanea da mantenere per l'intera durata dell'iniezione. L'ago viene introdotto perpendicolarmente e al termine dell'iniezione viene estratto perpendicolarmente rispetto alla superficie addominale. Dose giornaliera abituale/Intervallo posologico Trattamento profilattico della malattia tromboembolica venosa In chirurgia addominale La prima Læs hele dokumentet