Land: Moldova
Sprog: rumænsk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Actavis SRL
L01BB05
Fludarabinum
50 mg
pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
N1
Cu reteta
2011-12-28
Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 17359 din 28.12.2011 _Modificare la _Anexa 1 din 18-11-2014 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR FLUDARABINA ACTAVIS 25 MG/ML, PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ FOSFAT DE FLUDARABINĂ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este FLUDARABINA ACTAVIS şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să vi se administreze FLUDARABINA ACTAVIS 3. Cum vi se administra FLUDARABINA ACTAVIS 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează FLUDARABINA ACTAVIS 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE FLUDARABINA ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fludarabina Actavis este un medicament anti-cancer. Fludarabina Actavis se utilizează pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice (LLC) cu celule B la pacienţii cu o producție suficientă de celule sanguine sănătoase. Acesta este un tip de cancer al celulelor albe din sânge numite limfocite. Primul tratament cu Fludarabina Actavis pentru pacienţii cu leucemie limfocitară cronică va fi început numai Læs hele dokumentet